5H-furo[3,4-f][1,3]benzodioxol-7-imine;hydrochloride | 1251832-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5H-furo[3,4-f][1,3]benzodioxol-7-imine;hydrochloride
• CAS: 1251832-28-6
• 化学式: C₉H₇NO₃*ClH
• 分子量: 213.62
• InChiKey: HTXWKCLYZRZSQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Sp)-1-[(1R)-(1-aminoethyl)]-2-(diphenylphosphino)ferrocene 、 5H-furo[3,4-f][1,3]benzodioxol-7-imine;hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到(Sp)-1-[(1R)-(1-(5,6-methylenedioxy-3H-isobenzofuran-1-ylideneamino)-ethyl)]-2-(diphenylphosphino)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Chiral imidate–ferrocenylphosphanes: synthesis and application as P,N-ligands in iridium(i)-catalyzed hydrogenation of unfunctionalized and poorly functionalized olefins

  摘要：

  高效合成了一小类手性咪唑酰亚胺–铁烯基膦配体（8个例子），并在铱(I)催化的未功能化和功能化较差的烯烃的加氢反应中进行了评估。这些催化剂在一系列的例子中表现非常良好（产率和对映体过量高达100%）。

  DOI：

  10.1039/c2ob25871d
• 作为产物：
  描述：

  6-formylbenzo[1,3]dioxole-5-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到5H-furo[3,4-f][1,3]benzodioxol-7-imine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral imidate–ferrocenylphosphanes: synthesis and application as P,N-ligands in iridium(i)-catalyzed hydrogenation of unfunctionalized and poorly functionalized olefins

  摘要：

  高效合成了一小类手性咪唑酰亚胺–铁烯基膦配体（8个例子），并在铱(I)催化的未功能化和功能化较差的烯烃的加氢反应中进行了评估。这些催化剂在一系列的例子中表现非常良好（产率和对映体过量高达100%）。

  DOI：

  10.1039/c2ob25871d

文献信息

• Chiral imidate–ferrocenylphosphanes: synthesis and application as P,N-ligands in iridium(i)-catalyzed hydrogenation of unfunctionalized and poorly functionalized olefins
  作者：Katrien Bert、Timothy Noël、Wim Kimpe、Jan L. Goeman、Johan Van der Eycken

  DOI：10.1039/c2ob25871d

  日期：——

  A small library of chiral imidate–ferrocenylphosphane ligands was efficiently synthesized (8 examples) and evaluated in the iridium(I)-catalyzed hydrogenation of unfunctionalized and poorly functionalized olefins. These catalysts perform very well in a range of examples (yields and ee's up to 100%).

  高效合成了一小类手性咪唑酰亚胺–铁烯基膦配体（8个例子），并在铱(I)催化的未功能化和功能化较差的烯烃的加氢反应中进行了评估。这些催化剂在一系列的例子中表现非常良好（产率和对映体过量高达100%）。