(E)-1-(5-(4-chlorophenyl)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-4,5-dihydrofuran-3-yl)ethanone | 1401693-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(5-(4-chlorophenyl)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-4,5-dihydrofuran-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(4-chlorophenyl)-5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2,3-dihydrofuran-4-yl]ethanone
• CAS: 1401693-78-4
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₂
• 分子量: 291.777
• InChiKey: PGYSBQYVDJQNAX-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-(4-chlorophenyl)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-4,5-dihydrofuran-3-yl)ethanone 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [5C + 1N]公告：取代二氢呋喃[3,2- c ]吡啶的两条新颖途径

  摘要：

  描述了两种基于[5C + 1N]环合的新颖路线，用于合成2,3-二氢呋喃[3,2- c ]吡啶。两种途径均使用乙酸铵（NH 4 OAc）作为氨源。第一种方法利用1-酰基-1-[[（二甲基氨基）链烯酰基]环丙烷作为五碳1,5-双亲电子物质，并将环丙基酮的[5C + 1N]环合和区域选择性环扩大结合到一个罐中，而第二种方法利用3-酰基-2-[（（二甲氨基）烯基] -4,5-二氢呋喃作为五碳合成子，其涉及顺序的分子间氮杂加成，分子内氮杂亲核加成/消除和脱水反应。

  DOI：

  10.1021/ol302314c
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2-methyl-5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydrofuran 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 6.0h， 以76%的产率得到(E)-1-(5-(4-chlorophenyl)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-4,5-dihydrofuran-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [5C + 1N]公告：取代二氢呋喃[3,2- c ]吡啶的两条新颖途径

  摘要：

  描述了两种基于[5C + 1N]环合的新颖路线，用于合成2,3-二氢呋喃[3,2- c ]吡啶。两种途径均使用乙酸铵（NH 4 OAc）作为氨源。第一种方法利用1-酰基-1-[[（二甲基氨基）链烯酰基]环丙烷作为五碳1,5-双亲电子物质，并将环丙基酮的[5C + 1N]环合和区域选择性环扩大结合到一个罐中，而第二种方法利用3-酰基-2-[（（二甲氨基）烯基] -4,5-二氢呋喃作为五碳合成子，其涉及顺序的分子间氮杂加成，分子内氮杂亲核加成/消除和脱水反应。

  DOI：

  10.1021/ol302314c

文献信息

• [5C + 1N] Annulations: Two Novel Routes to Substituted Dihydrofuro[3,2-<i>c</i>]pyridines
  作者：Peng Huang、Rui Zhang、Yongjiu Liang、Dewen Dong

  DOI：10.1021/ol302314c

  日期：2012.10.19

  synthesis of 2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridines are described. Ammonium acetate (NH4OAc) is used as an ammonia source in both routes. The first route utilizes 1-acyl-1-[(dimethylamino)alkenoyl]cyclopropanes as a five-carbon 1,5-bielectrophilic species and combines the [5C + 1N] annulation and regioselective ring-enlargement of cyclopropyl ketone into one pot, whereas the second route utilizes 3-acyl-2-[(dim

  描述了两种基于[5C + 1N]环合的新颖路线，用于合成2,3-二氢呋喃[3,2- c ]吡啶。两种途径均使用乙酸铵（NH 4 OAc）作为氨源。第一种方法利用1-酰基-1-[[（二甲基氨基）链烯酰基]环丙烷作为五碳1,5-双亲电子物质，并将环丙基酮的[5C + 1N]环合和区域选择性环扩大结合到一个罐中，而第二种方法利用3-酰基-2-[（（二甲氨基）烯基] -4,5-二氢呋喃作为五碳合成子，其涉及顺序的分子间氮杂加成，分子内氮杂亲核加成/消除和脱水反应。