6-bromo-4-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-2-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine | 1407496-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-bromo-4-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-2-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1407496-23-4
• 化学式: C₁₆H₈BrCl₂F₄N₃O
• 分子量: 485.063
• InChiKey: PKQBIJNHTYZYPL-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine 、 6-bromo-4-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-2-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到4-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-6-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多取代喹喔啉和吡啶并[ 2,3-d ]嘧啶类化合物：酪氨酸激酶c-Met抑制剂的合成和SAR研究

  摘要：

  通过用喹喔啉和吡啶并[2,3- d ]嘧啶骨架取代我们较早的铅2（zgwatinib）的喹啉支架，设计了两个系列的新类似物。在喹喔啉系列中观察到中等的c-Met抑制活性。在吡啶并[2,3- d ]嘧啶系列中，具有O-键的化合物13a - c无活性，而与N-连接的类似物15a - c保留c-Met抑制能力。在3-硝基苄基类似物15b中观察到最高的活性，其IC 50值为6.5 nM。正在对该化合物进行进一步的结构修饰。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.075
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-4-chloro-2-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine 、 (R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到6-bromo-4-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-2-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多取代喹喔啉和吡啶并[ 2,3-d ]嘧啶类化合物：酪氨酸激酶c-Met抑制剂的合成和SAR研究

  摘要：

  通过用喹喔啉和吡啶并[2,3- d ]嘧啶骨架取代我们较早的铅2（zgwatinib）的喹啉支架，设计了两个系列的新类似物。在喹喔啉系列中观察到中等的c-Met抑制活性。在吡啶并[2,3- d ]嘧啶系列中，具有O-键的化合物13a - c无活性，而与N-连接的类似物15a - c保留c-Met抑制能力。在3-硝基苄基类似物15b中观察到最高的活性，其IC 50值为6.5 nM。正在对该化合物进行进一步的结构修饰。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.075

文献信息

• Multisubstituted quinoxalines and pyrido[2,3-d]pyrimidines: Synthesis and SAR study as tyrosine kinase c-Met inhibitors
  作者：Kui Wu、Jing Ai、Qiufeng Liu、TianTian Chen、Ailing Zhao、Xia Peng、Yuanxiang Wang、Yinchun Ji、Qizheng Yao、Yechun Xu、Meiyu Geng、Ao Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.075

  日期：2012.10

  Two series of new analogues were designed by replacing the quinoline scaffold of our earlier lead 2 (zgwatinib) with quinoxaline and pyrido[2,3-d]pyrimidine frameworks. Moderate c-Met inhibitory activity was observed in the quinoxaline series. Among the pyrido[2,3-d]pyrimidine series, compounds 13a–c possessing an O-linkage were inactive, whilst the N-linked analogues 15a–c retained c-Met inhibitory

  通过用喹喔啉和吡啶并[2,3- d ]嘧啶骨架取代我们较早的铅2（zgwatinib）的喹啉支架，设计了两个系列的新类似物。在喹喔啉系列中观察到中等的c-Met抑制活性。在吡啶并[2,3- d ]嘧啶系列中，具有O-键的化合物13a - c无活性，而与N-连接的类似物15a - c保留c-Met抑制能力。在3-硝基苄基类似物15b中观察到最高的活性，其IC 50值为6.5 nM。正在对该化合物进行进一步的结构修饰。