4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine | 1175708-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine
• 英文别名: 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine
• CAS: 1175708-03-8
• 化学式: C₁₄H₂₄BN₃O₂
• 分子量: 277.174
• InChiKey: VCMSGGJUFFRKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 2-(1-benzothiophen-7-yl)-4-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[2,3-c]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011100502A8
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。

  公开号：

  EP3628672A1

文献信息

• 稠合四环类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110964023B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明涉及一种稠合四环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
• 稠合三环类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110862390A

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020043080A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to a fused tricyclic compound and application thereof in medicine, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the present invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variable is as defined in the specification. The present invention also relates to the use of a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  本发明涉及一种融合的三环化合物及其在医药中的应用，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体而言，本发明涉及具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药，其中每个变量如说明书中所定义。本发明还涉及将具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药作为药物的使用，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
• Design and Optimization of a Series of 1-Sulfonylpyrazolo[4,3-<i>b</i>]pyridines as Selective c-Met Inhibitors
  作者：Yuchi Ma、Guangqiang Sun、Danqi Chen、Xia Peng、Yue-Lei Chen、Yi Su、Yinchun Ji、Jin Liang、Xin Wang、Lin Chen、Jian Ding、Bing Xiong、Jing Ai、Meiyu Geng、Jingkang Shen

  DOI：10.1021/jm502018y

  日期：2015.3.12

  selective c-Met inhibitors, we started with profiling the potency and in vitro metabolic stability of a reported hit 7. By rational design, a novel sulfonylpyrazolo[4,3-b]pyridine 9 with improved DMPK properties was discovered. Further elaboration of π–π stacking interactions and solvent accessible polar moieties led to a series of highly potent and selective type I c-Met inhibitors. On the basis of

  由于c-Met在许多癌细胞中异常激活，因此已成为靶向癌症治疗的引人注目的靶标。为了确定高效和选择性的c-Met抑制剂，我们从分析已报道的命中7的效力和体外代谢稳定性入手。通过合理的设计，发现了一种新型的磺酰吡唑并[4，3- b ]吡啶9，具有改进的DMPK性能。π-π堆积相互作用和溶剂可及的极性部分的进一步阐述导致了一系列高效且选择性的I型c-Met抑制剂。根据体外和体内药理学和药代动力学研究，选择化合物46作为进一步开发抗癌药物的临床前候选药物。
• [EN] HETEROARYL SYK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYK DE TYPE HÉTÉROARYLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015140054A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention relates to new substituted heteroarylsof formula (1) wherein A is selected from the group consisting of N and CH, D is selected from the group consisting of S and O, E is C, T is C, G is C, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R1, M and R3 are defined according to claim 1, and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及新的取代杂环芳基的化合物，其化学式为（1），其中A选自N和CH组成的群，D选自S和O组成的群，E为C，T为C，G为C，环1中的每个断裂（虚线）双键选自单键或双键，条件是环1的所有单键和双键排列方式使它们与环2一起形成芳香环系统，R1、M和R3根据权利要求1定义，以及上述化合物用于治疗从哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、红斑狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。