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(4aS,7aR)-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-2-methyl-1,1-dioxo-4a-phenyl-7,7a-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3-amine
(4aS,7aR)-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-2-methyl-1,1-dioxo-4a-phenyl-7,7a-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3-amine | 1402738-14-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aS,7aR)-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-2-methyl-1,1-dioxo-4a-phenyl-7,7a-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3-amine
英文别名
——
CAS
1402738-14-0
化学式
C
18
H
21
FN
6
O
3
S
mdl
——
分子量
420.468
InChiKey
RAJFOQGJKWKNCJ-FZKQIMNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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文献信息
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计算性质
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1
重原子数:
29
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3
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4.0
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0.39
拓扑面积:
122
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯-5-氟-4-甲氧基-6-甲基嘧啶
在 2-di-t-butylphosphino-2'-(N,N-dimethoxyamino)biphenyl 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium
(0)
三氟乙酸
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
、
异丙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
(4aS,7aR)-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-2-methyl-1,1-dioxo-4a-phenyl-7,7a-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3-amine
参考文献:
名称:
[EN] PYRROLIDINE-FUSED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
[FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE FUSIONNÉE À LA PYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
摘要:
在其众多实施方式中,本发明提供了特定的咪唑噻二唑二氧化物化合物,包括化合物式(I)中的化合物及其互变异构体和立体异构体,以及所述化合物的药用可接受盐,所述互变异构体和所述立体异构体,其中W、Z、R1H、R2、R3、R4、环A、环B、m、n、p和-L1-的每一个在此处定义。本发明的新化合物被发现具有出乎意料的性质,预计将使它们在作为BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理方面具有优势。还公开了包括一种或多种此类化合物(单独或与一种或多种其他活性剂的组合)的制备和使用方法,包括治疗阿尔茨海默病的药物组合。
公开号:
WO2012138590A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PYRROLIDINE-FUSED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
申请人:
Merck Sharp & Dohme Corp.
公开号:
EP2694521B1
公开(公告)日:
2015-11-25
US9145426B2
申请人:
——
公开号:
US9145426B2
公开(公告)日:
2015-09-29
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