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6-(4-bromophenyl)-2-(isopropylthio)-4-(piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile | 1422189-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-bromophenyl)-2-(isopropylthio)-4-(piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
4-(4-Bromophenyl)-6-piperidin-1-yl-2-propan-2-ylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile;4-(4-bromophenyl)-6-piperidin-1-yl-2-propan-2-ylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
6-(4-bromophenyl)-2-(isopropylthio)-4-(piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile化学式
CAS
1422189-61-4
化学式
C19H21BrN4S
mdl
——
分子量
417.373
InChiKey
SKKBGDHWPBQQSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-bromophenyl)-2-(isopropylthio)-6 -oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile 在 potassium carbonate三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 6-(4-bromophenyl)-2-(isopropylthio)-4-(piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一些新的硫代嘧啶类似物的合成,抗肿瘤和抗菌测试。
    摘要:
    一些新的4-氯-嘧啶-5-甲腈(3b-d),4-取代的氨基-嘧啶-5-甲腈(4a-g),三氧代和二氧代噻唑并[3,2-a]嘧啶的合成已经描述了-6-腈(5a-c和6a-h)。评价获得的化合物的体外抗肿瘤活性。在美国国家癌症研究所(NCI)60细胞系检测中使用了单剂量(10 µM)的测试化合物。化合物3c和4f显示出对白血病的高抑制活性,而化合物3b和4d,g显示出中等活性。另一方面,筛选所有化合物的体外抗菌和抗真菌活性。化合物3d和4b对金黄色葡萄球菌显示出显着的抗菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.c12-00557
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文献信息

  • Synthesis, Antitumor and Antimicrobial Testing of Some New Thiopyrimidine Analogues
    作者:Azza Taher Taher、Amira Atef Helwa
    DOI:10.1248/cpb.c12-00557
    日期:——
    and 4f showed high inhibitory activity against leukemia, whereas, compounds 3b and 4d, g displayed moderate activity. On the other hand, all compounds were screened for their in-vitro antibacterial and antifungal activities. Compounds 3d and 4b exhibited significant antibacterial activity against Staphylococcus aureus. Compound 4e showed two folds inhibitory activity against Entrobacter aerogener compared
    一些新的4-氯-嘧啶-5-甲腈(3b-d),4-取代的氨基-嘧啶-5-甲腈(4a-g),三氧代和二氧代噻唑并[3,2-a]嘧啶的合成已经描述了-6-腈(5a-c和6a-h)。评价获得的化合物的体外抗肿瘤活性。在美国国家癌症研究所(NCI)60细胞系检测中使用了单剂量(10 µM)的测试化合物。化合物3c和4f显示出对白血病的高抑制活性,而化合物3b和4d,g显示出中等活性。另一方面,筛选所有化合物的体外抗菌和抗真菌活性。化合物3d和4b对金黄色葡萄球菌显示出显着的抗菌活性。
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