[2-(Benzylamino)-6-morpholin-4-ylpyridin-4-yl]methanol | 1403669-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Benzylamino)-6-morpholin-4-ylpyridin-4-yl]methanol
• 英文别名: [2-(benzylamino)-6-morpholin-4-ylpyridin-4-yl]methanol
• CAS: 1403669-09-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: OQUKCPQYJNVADS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-(Benzylamino)-6-morpholin-4-ylpyridin-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-morpholino-pyrimidin-6-one and 4-morpholino-pyrimidin-2-one-containing Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) p110β isoform inhibitors through structure-based fragment optimisation

  摘要：

  The discovery of 4-morpholino-pyrimidin-6-one and 4-morpholino-pyrimidin-2-one-containing inhibitors of Phosphoinositide 3-kinases (PI3K) p110 beta isoform is reported. Structure-based optimisation of the original fragment hit resulted in lead compounds with improvements in ligand efficiency, lipophilicity efficiency, p110 beta potency and selectivity over p110 alpha. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.101