摘要:
使用1-苄基-2-丁基-4-氯咪唑-一锅缩合反应,通过分子杂交方法设计的一系列新颖的1-苄基-2-丁基-4-氯咪唑体现了4-氮杂芴酮杂化物。 5-羧醛,1,3-茚满二酮,芳基/杂芳基甲基酮和乙酸铵。所有合成衍生物均通过光谱数据进行了充分表征,并通过圆盘扩散法评估了其对所选细菌和真菌菌株的抗菌活性。在筛选出的15种新化合物中,4-(1-苄基-2-丁基-4-氯-1 H-咪唑-5-基)-2-(呋喃-2-基)-5 H-茚并[1,2] - b ]吡啶-5-酮(10K)具有抑制(ZOI)的更高区域针对显着活性金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,黄曲霉和白色念珠菌。另外,4-(1-苄基-2-丁基-4-氯-1 H-咪唑-5-基)-2-(二苯并[ b,d ]噻吩-2-基)-5 H-茚并[1,2 - b ]吡啶-5-酮(10N)和4-(1-苄基-2-叔丁基-4-氯-1- ħ -咪唑-5-基)-2-(3-甲苯磺酰基-3-