3-乙氧基苯乙腈 | 74205-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基苯乙腈
• 英文名称: (3-ethoxy-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: (3-Aethoxy-phenyl)-acetonitril；3-Ethoxyphenylacetonitrile；2-(3-ethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 74205-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD00016397
• 分子量: 161.203
• InChiKey: MBJQDUQVRZNFHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103°C 1mm
• 密度：
  1,03 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基苯乙腈 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-Ethoxyphenyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the field of semisynthetic penicillins. XIV. 1-(Alkoxyphenyl)cyclopentyl-1-penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777383
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-乙氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  β-Phenylethylamine Derivatives.¹ Tertiary and Quaternary Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01275a021

文献信息

• Novel phenoxyalkylamine derivatives. IV. Synthesis, Ca2+-antagonistic activity and quantitative structure-activity analysis of .ALPHA.-isopropyl-.ALPHA.-(3-(3-(3-methoxyphenoxy)propylamino)propyl)-.ALPHA.-phenylacetonitrile derivatives.
  作者：KAZUYA MITANI、SHUNICHIRO SAKURAI、TOSHIHIRO SUZUKI、KOJI MORIKAWA、EIICHI KOSHINAKA、HIDEO KATO、YASUO ITO、TOSHIO FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.36.4103

  日期：——

  α-Isopropyl-α-[3-[3-(3-methoxyphenoxy) propylamino] propyl] -α-phenylacetonitrile derivatives containing various substituents on the benzene ring (A ring) at the phenylacetonitrile moiety were prepared, and their Ca2+-antagonistic activity was evaluated. Among these compounds, the N-Me derivatives with m-OMe, p-F, p-Cl, 3, 4-(OMe) 2 and 3, 5-(OMe) 2 substituents on the A ring were found to show higher Ca2+-antagonistic activity than verapamil. The effect of substituents on the A ring was examined quantitatively using physicochemical substituent parameters and regression analysis. The analysis showed that substituents with a π value close to zero are favorable to the activity and that optimum steric conditions exist for m-and p-substituents, corresponding to those of m-OMe and p-F or p-Cl. The analysis for the whole series of analogs where substituents on the A ring, the benzene ring (B ring) at the phenoxy moiety and the quaternary carbon atom are simultaneously varied suggested that there is an optimum molecular hydrophobicity, perhaps participating in the transport process to the site of action, besides position-specific steric and hydrophobic effects.

  制备了α-异丙基-α-[3-[3-(3-甲氧基苯氧基)丙氨基]丙基]-α-苯乙腈衍生物，并评估了它们的 Ca2+ 拮抗活性。在这些化合物中，发现在 A 环上具有 m-OMe、p-F、p-Cl、3，4-(OMe) 2 和 3，5-(OMe) 2 取代基的 N-Me 衍生物比维拉帕米具有更高的 Ca2+ 拮抗活性。利用物理化学取代基参数和回归分析对 A 环上取代基的影响进行了定量研究。分析结果表明，π值接近于零的取代基对活性有利，而 m 和 p 取代基存在最佳立体条件，相当于 m-OMe 和 p-F 或 p-Cl。对同时改变 A 环、苯氧基苯环（B 环）和季碳原子上的取代基的全系列类似物进行的分析表明，除了特定位置的立体效应和疏水效应外，还存在最佳的分子疏水性，这可能参与了向作用部位的迁移过程。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110190341A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的取代异喹啉和异喹啉酮，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Omega-Cyan-1, omega-diphenyl-azaalkan-derivate, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0064158A1

  公开（公告）日：1982-11-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft omega-Cyan-1,omega-diphenyl-azaalkanderivate der Formel I, worin R1 R2, R3, R6, R7, RB gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome. Halogenatome, Hydroxylgruppen, Trifluormethylgruppen, C1-C4-Alkylgruppen, Nitrogruppen, C1-4 Alkoxygruppen oder C1-C4-Alkylmercaptogruppen bedeuten, wobei auch jeweils zwei Reste in Nachbarstellung zusammen Methylendioxy-, Ethylendioxy- oder 1,3-Dioxatetramethylengruppen bilden können, R4 eine gerade oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 9-20 Kohlenstoffatomen ist, R6 ein Wasserstoffatom oder einen C1-4Alkylrest darstellt und m und n gleich oder verschieden sind und die Zahlen 2 bis 4 bedeuten, sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren. Die neuen Verbindungen eignen sich u.a. zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  本发明涉及式 I 的欧米伽-氰基-1,欧米伽-二苯基氮烷衍生物、 其中 R1 R2、R3、R6、R7、RB 相同或不同，且为氢原子。卤素原子、羟基、三氟甲基、C1-C4 烷基、硝基、C1-C4 烷氧基或 C1-C4 烷巯基，相邻位置上的两个基团也可共同形成亚甲基二氧基、亚乙基二氧基或 1,3-二氧代四亚甲基基团、 R4 是具有 9-20 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基、 R6 代表氢原子或 C1-4 烷基，以及 m和 n 相同或不同，表示数字 2 至 4、 以及它们与生理相容酸的盐类。 这些新化合物适用于治疗心血管疾病等。
• Process for the preparation of piperidinylidene derivatives
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0949247A1

  公开（公告）日：1999-10-13

  Disclosed is a process for economic, safe and simple production of a 2-phenyl-2-(2'-piperidinylidene)acetate derivative at a reduced number of steps in a high yield, which comprises allowing 2,3,4,5-Tetrahydro-6-methoxypyridine and a benzyl cyanide derivative represented by the following general formula (2): wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogen atom or an amino group, to undergo condensation reaction in the presence of an organic base such as 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene or a transition metal complex as a catalyst to produce a 2-phenyl-2-(2'-piperidinylidene)acetonitrile derivative represented by the following general formula (4): wherein R1 is as defined above; and the wavy line indicates a geometrical isomer, and then reacting with an alcohol in the presence of hydrogen chloride.

  本发明公开了一种经济、安全和简单的 2-苯基-2-(2'-哌啶亚基)乙酸酯衍生物的生产工艺，该工艺减少了步骤，产率高，包括允许 2,3,4,5-四氢-6-甲氧基吡啶和由下通式(2)代表的苄基氰衍生物： 其中 R1 代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基、卤素原子或氨基，在有机碱如 1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一烯或过渡金属络合物作为催化剂存在下进行缩合反应，生成下通式 (4) 所代表的 2-苯基-2-(2'-哌啶亚基)乙腈衍生物： 其中 R1 如上定义；波浪线表示几何异构体，然后在氯化氢存在下与醇反应。
• Discovery and structure-activity studies of a novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors
  作者：Cleo J.C. Connolly、James M. Hamby、Mel C. Schroeder、Mark Barvian、Gina H. Lu、Robert L. Panek、Aneesa Amar、Cindy Shen、Alan J. Kraker、David W. Fry、Wayne D. Klohs、Annette M. Doherty

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00445-9

  日期：1997.9

  The inhibition of tyrosine kinase-mediated signal transduction pathways represents a therapeutic approach to the intervention of proliferative diseases such as cancer, atherosclerosis, and restenosis. A novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine inhibitors of the PDGFr, bFGFr, and c-Src tyrosine kinases was developed from compound library screening and lead optimization.(1) In addition, highly selective inhibitors of the FGFr tyrosine kinase were also discovered and developed from this novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidines. The syntheses, biological evaluation, and structure-activity relationships of this series are reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.