3-乙氧羰基苯基三氟硼酸钾 | 1412414-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙氧羰基苯基三氟硼酸钾
• 英文名称: Potassium (3-(ethoxycarbonyl)phenyl)trifluoroborate
• 英文别名: potassium;(3-ethoxycarbonylphenyl)-trifluoroboranuide
• CAS: 1412414-43-7
• 化学式: C₉H₉BF₃O₂*K
• 分子量: 256.074
• InChiKey: XRLYCQQUJRHVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯 、 3-乙氧羰基苯基三氟硼酸钾 在 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到ethyl 2',3',4',5',6'-pentafluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fluorinated biaryls through direct palladium-catalyzed coupling of polyfluoroarenes with aryltrifluoroborates

  摘要：

  The direct palladium-catalyzed coupling of polyfluoroarenes with aryltrifluoroborates gave the desired products of fluorinated biaryls in good to excellent yields. A diverse set of important functional groups including methoxy, aldehyde, ester, nitro and halide can be well tolerated in the protocol. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.017
• 作为产物：
  描述：

  potassium fluoride 、 3-乙氧羰基苯硼酸 在 L-酒石酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-乙氧羰基苯基三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  具有可设计的芳基三氟硼酸根阴离子的碱金属盐。

  摘要：

  三氟硼酸芳基酯（[ArBF3]（-））具有可设计的碱性阴离子结构。合成了多种基于[ArBF3]（-）的阴离子，使用一种简单且安全的方法即可生成新型碱金属盐。成功获得了近40种新型碱金属盐，并阐明了其理化特性，特别是其热性能。这些盐的熔点比简单的无机碱式卤化物盐（如KCl和LiCl）的熔点低，这是因为碱金属阳离子与[ArBF3]（-）阴离子之间的相互作用较弱，且阴离子的熵较大。此外，有趣的是，在433 K下，（甲基-乙氧基苯基）三氟硼酸钾（K [m-OEtC6H4BF3]）熔融盐中的钾阳离子被电化学还原。这些发现在很大程度上促进了熔融盐化学，离子液体化学，

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.6b06990

文献信息

• Room-temperature base-free copper-catalyzed trifluoromethylation of organotrifluoroborates to trifluoromethylarenes
  作者：Yuanyuan Huang、Xin Fang、Xiaoxi Lin、Huaifeng Li、Weiming He、Kuo-Wei Huang、Yaofeng Yuan、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.083

  日期：2012.12

  An efficient room temperature copper-catalyzed trifluoromethylation of organotrifluoroborates under the base free condition using an electrophilic trifluoromethylating reagent is demonstrated. The corresponding trifluoromethylarenes were obtained in good to excellent yields and the reaction tolerates a wide range of functional groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.