N-(2-Amino-ethyl)-4-[(2-amino-ethylamino)-methyl]-benzamide | 922713-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Amino-ethyl)-4-[(2-amino-ethylamino)-methyl]-benzamide
• 英文别名: N-(2-Aminoethyl)-4-{[(2-aminoethyl)amino]methyl}benzamide；N-(2-aminoethyl)-4-[(2-aminoethylamino)methyl]benzamide
• CAS: 922713-03-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O
• 分子量: 236.317
• InChiKey: VETOHIRWWATRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到N-(2-Amino-ethyl)-4-[(2-amino-ethylamino)-methyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  从乙二胺及其铂 (II) 配合物合成多胺，潜在的抗肿瘤剂

  摘要：

  这项工作描述了五种新胺配体的合成和表征，以及它们各自的铂 (II) 配合物通过与 K2PtCl4 在水中反应的制备和表征。这些配体是通过用乙二胺处理不同的卤化物或环氧化物而获得的。在人类小细胞肺癌细胞系及其顺铂抗性亚系中研究了三种复合物的细胞毒活性和细胞积累。在两个铂原子之间引入间隔（循环）导致细胞毒性活性显着降低。在等毒性剂量下，化合物 12 和 15 的细胞内铂浓度显着高于参考化合物、顺铂、卡铂或化合物 9 的浓度。这一事实表明，化合物 12 和 15 与推定的药理学靶点 DNA 之间加合物的形成不太受欢迎。如果这些化合物与 DNA 结合得更慢，与其他细胞内配体（如含硫分子）的相互作用将变得相关，这可能是细胞内铂浓度升高的原因。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200501024

文献信息

• Synthesis of Polyamines from Ethylenediamine and Their Platinum( <scp>II</scp> ) Complexes, Potential Antitumor Agents
  作者：Mara Rubia Costa Couri、Mauro Vieira de Almeida、Ana Paula Soares Fontes、Joana D’Arc Souza Chaves、Eloi Teixeira Cesar、Ricardo José Alves、Elene Cristina Pereira‐Maia、Arlette Garnier‐Suillerot

  DOI：10.1002/ejic.200501024

  日期：2006.5

  five new amine ligands and also the preparation and characterization of their respective platinum(II) complexes by reaction with K2PtCl4 in water. These ligands were obtained by treatment of different halides or epoxides with ethylenediamine. Cytotoxic activity and cellular accumulation of three complexes were investigated in a human small-cell lung carcinoma cell line and its cisplatin resistant subline

  这项工作描述了五种新胺配体的合成和表征，以及它们各自的铂 (II) 配合物通过与 K2PtCl4 在水中反应的制备和表征。这些配体是通过用乙二胺处理不同的卤化物或环氧化物而获得的。在人类小细胞肺癌细胞系及其顺铂抗性亚系中研究了三种复合物的细胞毒活性和细胞积累。在两个铂原子之间引入间隔（循环）导致细胞毒性活性显着降低。在等毒性剂量下，化合物 12 和 15 的细胞内铂浓度显着高于参考化合物、顺铂、卡铂或化合物 9 的浓度。这一事实表明，化合物 12 和 15 与推定的药理学靶点 DNA 之间加合物的形成不太受欢迎。如果这些化合物与 DNA 结合得更慢，与其他细胞内配体（如含硫分子）的相互作用将变得相关，这可能是细胞内铂浓度升高的原因。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)