5-(4-nitrophenoxy)-benzene-1,3-diol | 924728-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-nitrophenoxy)-benzene-1,3-diol
• 英文别名: 5-(4-Nitrophenoxy)benzene-1,3-diol；5-(4-nitrophenoxy)benzene-1,3-diol
• CAS: 924728-06-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₅
• 分子量: 247.207
• InChiKey: IAZORWWQJLCKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-nitrophenoxy)-benzene-1,3-diol 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能化的杂杂杂螺旋[2]芳烃[2]三嗪的合成与结构：所有杂原子桥对大环构象的影响

  摘要：

  通过片段偶联方法合成了许多空前的均杂杂螺旋[2]芳烃[2]三嗪。N -Boc保护的1,3-二氢偶氮苯与氰尿酰氯和2-丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪的两个定向亲核取代反应导致连接的三聚体，该三聚体经历了有效的大环与功能性间苯二酚衍生物缩合反应，得到（NHNBoc）2，O 2-杯[2]芳烃[2]三嗪大环，其在上边缘或下边缘上含有官能团。在生成的（NR）2，（NHNBoc）2反应中使用1,3-苯二胺代替间苯二酚-杯[2]芳烃[2]三嗪。大环化后的修饰，例如氯在三嗪上通过胺类进行亲核取代反应，以及从肼基部分除去Boc，从而制得均杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物。在固态下，（NHNR）2，O 2桥接的杯[2]芳烃[2]三嗪在上边缘位置带有和不带有取代基，以及（NMe）2，（NHNBoc）2-杯[2]芳烃[ 2]三嗪采用典型的部分锥构型，而在下边缘位置带有官能团的（NHNBoc）2，O 2 -calix

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00284
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-5-(4-nitrophenoxy)benzene 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以89%的产率得到5-(4-nitrophenoxy)-benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  间苯三酚单芳基醚的合成

  摘要：

  摘要 使用两步法合成了多种新颖的功能化间苯三酚单芳基醚。目标醚通过经由亲核芳族取代（S与3,5-二甲氧基苯酚耦合缺电子的芳基氟化物合成Ñ在Ar中）ñ甲基吡咯烷酮和碳酸铯。随后的三溴化硼介导的脱甲基反应以良好的总收率得到了一系列间苯三酚单芳基醚。 使用两步法合成了多种新颖的功能化间苯三酚单芳基醚。目标醚通过经由亲核芳族取代（S与3,5-二甲氧基苯酚耦合缺电子的芳基氟化物合成Ñ在Ar中）ñ甲基吡咯烷酮和碳酸铯。随后的三溴化硼介导的脱甲基反应以良好的总收率得到了一系列间苯三酚单芳基醚。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290768

文献信息

• Synthesis and Structure of Functionalized Homo Heteracalix[2]arene[2]triazines: Effect of All Heteroatom Bridges on Macrocyclic Conformation
  作者：Dong-Dong Liang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00284

  日期：2018.3.16

  moieties produced homo calix[2]arene[2]triazine derivatives. In the solid state, (NHNR)2,O2-bridged calix[2]arene[2]triazines with and without a substituent on the upper rim position and (NMe)2,(NHNBoc)2-calix[2]arene[2]triazine adopted a typical partial cone conformation while the heavily twisted 1,3-alternate conformational structures were observed for both (NHNBoc)2,O2-calix[2]arene[2]triazines bearing

  通过片段偶联方法合成了许多空前的均杂杂螺旋[2]芳烃[2]三嗪。N -Boc保护的1,3-二氢偶氮苯与氰尿酰氯和2-丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪的两个定向亲核取代反应导致连接的三聚体，该三聚体经历了有效的大环与功能性间苯二酚衍生物缩合反应，得到（NHNBoc）2，O 2-杯[2]芳烃[2]三嗪大环，其在上边缘或下边缘上含有官能团。在生成的（NR）2，（NHNBoc）2反应中使用1,3-苯二胺代替间苯二酚-杯[2]芳烃[2]三嗪。大环化后的修饰，例如氯在三嗪上通过胺类进行亲核取代反应，以及从肼基部分除去Boc，从而制得均杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物。在固态下，（NHNR）2，O 2桥接的杯[2]芳烃[2]三嗪在上边缘位置带有和不带有取代基，以及（NMe）2，（NHNBoc）2-杯[2]芳烃[ 2]三嗪采用典型的部分锥构型，而在下边缘位置带有官能团的（NHNBoc）2，O 2 -calix
• Synthesis of Phloroglucinol Monoaryl Ethers
  作者：Mark Trudell、Alexander Sherwood、David Pond

  DOI：10.1055/s-0031-1290768

  日期：2012.4

  functionalized phloroglucinol mono­aryl ethers have been synthesized using a two-step procedure. Target ethers were synthesized by coupling electron-deficient aryl fluorides with 3,5-dimethoxyphenol via nucleophilic aromatic substitution (SNAr) in N-methylpyrrolidone and cesium carbonate. Subsequent boron tribromide-mediated demethylation gave a series of phloroglucinol monoaryl ethers in good overall

  摘要 使用两步法合成了多种新颖的功能化间苯三酚单芳基醚。目标醚通过经由亲核芳族取代（S与3,5-二甲氧基苯酚耦合缺电子的芳基氟化物合成Ñ在Ar中）ñ甲基吡咯烷酮和碳酸铯。随后的三溴化硼介导的脱甲基反应以良好的总收率得到了一系列间苯三酚单芳基醚。 使用两步法合成了多种新颖的功能化间苯三酚单芳基醚。目标醚通过经由亲核芳族取代（S与3,5-二甲氧基苯酚耦合缺电子的芳基氟化物合成Ñ在Ar中）ñ甲基吡咯烷酮和碳酸铯。随后的三溴化硼介导的脱甲基反应以良好的总收率得到了一系列间苯三酚单芳基醚。