1-Phenylseleno-3-methyl-1-buten | 58280-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenylseleno-3-methyl-1-buten
• 英文别名: [(3-Methylbut-1-en-1-yl)selanyl]benzene；3-methylbut-1-enylselanylbenzene
• CAS: 58280-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₄Se
• 分子量: 225.192
• InChiKey: HLIMQEHEXFSYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到1-Phenylseleno-3-methyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  HETEROCONJUGATE ADDITION OF LITHIUM ALKYLS TO SUBSTITUTED HETERO-OLEFINS CONJUGATED WITH SULFUR AND SILICON ATOMS

  摘要：

  锂烷基和锂化磺酮碳负离子容易与用硅和磺硫原子等其他第三（或第四）周期异原子的替代杂环烯烃发生加成反应，例如 Si、Se 和 S。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.331

文献信息

• Selenium stablized anions. Conversion of β-hydroxy selenides into olefins
  作者：Hans J. Reich、Flora Chow

  DOI：10.1039/c39750000790

  日期：——

  Sulphonylation of β-hydroxy selenides, prepared by addition of organometallic compounds to carbonyl compounds, results in reductive elimination to give olefin under unusally mild conditions.

  通过将有机金属化合物加到羰基化合物上而制得的β-羟基硒化物的磺酰化在非常规的温和条件下导致还原性消除，从而得到烯烃。
• HETEROCONJUGATE ADDITION OF LITHIUM ALKYLS TO SUBSTITUTED HETERO-OLEFINS CONJUGATED WITH SULFUR AND SILICON ATOMS
  作者：Minoru Isobe、Masato Kitamura、Toshio Goto

  DOI：10.1246/cl.1980.331

  日期：1980.3.5

  Lithium alkyls and a lithiated sulfone carbanion readily added to the substituted hetero-olefins conjugated with silicon and sulfonesulfur atoms among other combination of the third (or fourth) row hetero atoms, e.g. Si, Se and S.

  锂烷基和锂化磺酮碳负离子容易与用硅和磺硫原子等其他第三（或第四）周期异原子的替代杂环烯烃发生加成反应，例如 Si、Se 和 S。