1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-propan-2-ol; compound with pyridine | 58228-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-propan-2-ol; compound with pyridine
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol;pyridine
• CAS: 58228-38-9
• 化学式: C₃H₂F₆O*C₅H₅N
• 分子量: 247.14
• InChiKey: CGMOIZTXTZZNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 六氟异丙醇 以 氯苯 为溶剂， 生成 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-propan-2-ol; compound with pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些Lewis碱对六氟异丙醇作为参考Lewis酸的亲和力：一项ITC / DFT研究。

  摘要：

  为了弄清1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇（HFIP）的可能作用并提供溶液中的参考热化学数据，HFIP之间形成路易斯酸碱配合物（Lewis酸）和一系列8种不同的Lewis碱（3种亚砜，3种Nsp 2吡啶衍生物，1种芳族胺，1种环状脂族醚）通过等温滴定热（ITC）实验和通过分散（DFT- D）计算。测得的ITC缔合焓值（ΔH a）在-9.3和-14 kcal mol -1之间。与具有ΔH a的ITC数据相比，包括PCM隐式溶剂化模型在内的计算都对所有研究系统产生相似的放热关系。值介于-8.5至-12.7 kcal mol -1之间。一组额外的计算结合了反应物的氯苯的隐式和显式溶剂化，指出溶剂对HFIP-碱络合物的干扰相对较低：其主要作用是略微提高HFIP-刘易斯碱缔合的吉布斯能。据推测，本体HFIP与路易斯碱的相互作用因此不仅可以通过介质的动态微结构而且还可以通过影响路易斯碱处的键的极化而更明显地介入催化过程。

  DOI：

  10.1002/cphc.202000560