(+/-)-3-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-pentan-2-on | 64262-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-pentan-2-on
• 英文别名: 3-Ethyl-3-methyl-5-phenylpentan-2-one；3-ethyl-3-methyl-5-phenylpentan-2-one
• CAS: 64262-52-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: WJHRCFAGJIODGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-pentan-2-on 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-methyl 2-(((3-ethyl-3-(iodomethyl)-5-phenylpentan-2-ylidene)amino)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用实用辅助剂对酮的高度通用的β-C（sp 3）–H碘化

  摘要：

  使用可商购的氨基氧乙酸助剂，实现了钯（II）催化广泛的酮的β-C（sp 3）-H碘化的第一个例子。这个L，X型导向基团克服了瞬态导向基团方法对酮的C（sp 3）–H官能化的局限性。该方法的实际优势包括无需色谱法即可简单地安装助剂，对α-官能团以及烯烃和炔烃具有出色的耐受性，并且可以快速访问各种空间受阻的四元中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06851

文献信息

• Highly Versatile β-C(sp³)–H Iodination of Ketones Using a Practical Auxiliary
  作者：Ru-Yi Zhu、Luo-Yan Liu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.7b06851

  日期：2017.9.13

  The first example of palladium(II)-catalyzed β-C(sp3)–H iodination of a wide range of ketones using a commercially available aminooxyacetic acid auxiliary has been achieved. This L, X-type directing group overcomes the limitations of the transient directing group approach for C(sp3)–H functionalization of ketones. Practical advantages of this method include simple installation of the auxiliary without

  使用可商购的氨基氧乙酸助剂，实现了钯（II）催化广泛的酮的β-C（sp 3）-H碘化的第一个例子。这个L，X型导向基团克服了瞬态导向基团方法对酮的C（sp 3）–H官能化的局限性。该方法的实际优势包括无需色谱法即可简单地安装助剂，对α-官能团以及烯烃和炔烃具有出色的耐受性，并且可以快速访问各种空间受阻的四元中心。