3-二乙氧基甲基-吡啶 | 27443-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-二乙氧基甲基-吡啶
• 英文名称: 3-diethoxymethyl-pyridine
• 英文别名: pyridine-3-carbaldehyde diethylacetal；Pyridin-3-carbaldehyd-diaethylacetal；3-dimethoxymethyl-pyridine；3-Diethoxymethylpyridine；3-(diethoxymethyl)pyridine
• CAS: 27443-39-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00128877
• 分子量: 181.235
• InChiKey: WOYFJEIZEYVOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二乙氧基甲基-吡啶 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 3-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Huls, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1021,1025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-nicotinoylbenzenesulfonohydrazide 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 甘油 作用下， 生成 3-二乙氧基甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Panizzon, Helvetica Chimica Acta, 1941, vol. 24, p. 24 E, 25 E

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on hypolipidemic agents. I. Synthesis of 1,3-dioxolanes and 1,3-dioxanes.
  作者：AKASHI ERIGUCHI、TOSHIO TAKEGOSHI

  DOI：10.1248/cpb.30.428

  日期：——

  2-Aryl-substituted 3a, 4, 5, 9b-tetrahydronaphtho [1, 2-d]-1, 3-dioxolanes (4), 5-phenyl-(6), 5-(1, 2, 3, 4-tetrahydro-2-naphthyl)-(7) and 5-(2-naphthyl)-1, 3-dioxanes (8) and 3-aryl-substituted 1H-naphtho [2, 1-d] [1, 3] dioxins (5) were synthesized. Among them, the 1, 3-dioxanes (6-8) were each obtained as a mixture of the trans and cis isomers. Two stereoisomers of the 2-(3-pyridyl)-substituted derivatives (6c and 7c) and the trans isomers of the other 1, 3-dioxanes (6-8) were isolated and their stereostructures are discussed. Most of the trans isomers of 6-8 showed potent hypolipidemic activity, while the cis isomers were inactive. The most active compound was the trans isomer of 7c.

  2-芳基取代的3a, 4, 5, 9b-四氢萘并[1, 2-d]-1, 3-二氧杂环戊烷（4）、5-苯基衍生物（6）、5-（1, 2, 3, 4-四氢-2-萘基）衍生物（7）和5-（2-萘基）-1, 3-二氧杂环戊烷（8）以及3-芳基取代的1H-萘并[2, 1-d][1, 3]二氧辛英（5）被合成。其中，1, 3-二氧杂环戊烷（6-8）各自以反式和顺式异构体的混合物形式获得。两种立体异构体的2-（3-吡啶基）取代衍生物（6c和7c）以及其它1, 3-二氧杂环戊烷（6-8）的反式异构体被分离出来，并讨论了它们的立体结构。大多数6-8的反式异构体表现出强大的降血脂活性，而顺式异构体则无活性。活性最高的化合物是7c的反式异构体。
• Aspects of the chemistry of dioxolanes: Synthesis of -nucleoside analogues
  作者：Ben J. Mellor、Patricia E. Murray、Eric J. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10274-5

  日期：1998.1

  Chiral 2-formyl and 2-(1-oxoalkyl)-1,3-dioxolanes have been prepared by ozonolysis of the corresponding alkenes and by oxidation of 2-(1-hydroxyalkyl)-1,3-dioxolanes, which are readily available from 2-(tributylstannyl)dioxolanes, and taken through to αβ-unsaturated esters by condensation with stabilized ylids. The (4′S,5′S)-1-benzyl-5-[4,5-bis(ethoxycarbonyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-2-pyridone 47 was prepared

  手性2-甲酰基和2-（1-氧代烷基）-1,3-二氧戊环已通过相应的烯烃的臭氧分解和2-（1-羟烷基）-1,3-二氧戊环的氧化而制得，它们可容易地购自2-（三丁基锡烷基）二氧戊环，并通过与稳定的缩合缩合成α-不饱和酯。的（4'小号，5'小号）-1-苄基-5-〔4,5-双（乙氧羰基）-1,3-二氧戊环-2-基] -2-吡啶酮47制备的模拟-核苷，但被发现不稳定。
• [EN] N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES AS PDFG RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] 3-AMINOPYRAZOLES TRICYCLIQUES N-SUBSTITUES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DU PDFG
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003097609A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention is directed to N-substituted tricyclic 3-AMINOPYRAZOLE derivatives, which are useful as inhibitors of platelet-derived growth factor receptor (PDGF-R) kinase, and methods for the preparation of said derivatives. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the presentinvention and to methods for treating conditions such as tumors and other cell proliferative disorders.

  本发明涉及N-取代的三环3-氨基吡唑衍生物，其作为血小板源性生长因子受体（PDGF-R）激酶的抑制剂具有用途，以及制备该衍生物的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，以及用于治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。
• Derivate des 1,3-Dioxolan-4-ons und des 1,3-Oxathiolan-5-ons
  作者：M. Pailer、W. Streicher、F. Takacs、K. M�rsdorf

  DOI：10.1007/bf00913736

  日期：——
• US2834787
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——