4-Chloro-N-(3,5-diazido-4-hydroxy-phenyl)-benzenesulfonamide | 918161-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-N-(3,5-diazido-4-hydroxy-phenyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Chloro-N-(3,5-diazido-4-hydroxyphenyl)benzene-1-sulfonamide；4-chloro-N-(3,5-diazido-4-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 918161-77-0
• 化学式: C₁₂H₈ClN₇O₃S
• 分子量: 365.76
• InChiKey: GNOZIAJSPUDTCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-p-chlorobenzenesulfonyl-2-chloro-1,4-benzoquinone imine 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(3-Azido-5-chloro-4-hydroxy-phenyl)-4-chloro-benzenesulfonamide 、 4-Chloro-N-(3,5-diazido-4-hydroxy-phenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinone imines. Reaction with hydrazoic acid

  摘要：

  N-Arylsulfonyl-2-halo-1,4-benzoquinone imines react with hydrazoic acid in boiling acetic acid via two pathways: the 1,4-addition and nucleophilic replacement of the halogen atom by an azido group, followed by the 1,4-addition of HN3. In the reaction of N-arylsulfonyl-2,6-dihalo-1,4-benzoquinone imines with hydrazoic acid, both halogen atoms are replaced by azido groups, while N-p-tolylsulfonyl-2-methyl-1,4-benzoquinone imine takes up HN3 molecule according to the 1,4-addition pattern.

  DOI：

  10.1134/s1070428006030110