7-Chloro-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-3,9-dione | 918815-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chloro-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-3,9-dione
• 英文别名: 7-chloro-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-3,9-dione
• CAS: 918815-61-9
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₂
• 分子量: 234.642
• InChiKey: JXPDHDAIQARWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-3,9-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R)-7-chloro-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one 、 (3S)-7-chloro-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  用于合成稠合 [2,1-b] 喹唑啉酮和制备光学活性 Vasicinone 的聚合物辅助固相策略

  摘要：

  利用聚合物支持的试剂开发了一种有效制备稠合 [2,1-b] 喹唑啉酮的方法。(±)-Vasicinone 通过用聚（4-乙烯基吡啶重铬酸盐）氧化转化为二酮。已经开发了一种通过使用 NaBH 4 /Me 3 SiCl 作为还原剂和 pyrrolo[2,lb]quinazoline-3,9-dione 的不对称还原来合成 (d)- 和 (l)-vasicinone 的有效方法。聚合物负载的手性磺酰胺作为催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951482
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one 在 poly(vinylpyridinium dichromate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到7-Chloro-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  用于合成稠合 [2,1-b] 喹唑啉酮和制备光学活性 Vasicinone 的聚合物辅助固相策略

  摘要：

  利用聚合物支持的试剂开发了一种有效制备稠合 [2,1-b] 喹唑啉酮的方法。(±)-Vasicinone 通过用聚（4-乙烯基吡啶重铬酸盐）氧化转化为二酮。已经开发了一种通过使用 NaBH 4 /Me 3 SiCl 作为还原剂和 pyrrolo[2,lb]quinazoline-3,9-dione 的不对称还原来合成 (d)- 和 (l)-vasicinone 的有效方法。聚合物负载的手性磺酰胺作为催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951482

文献信息

• A Polymer-Assisted Solution-Phase Strategy for the Synthesis of Fused [2,1-<i>b</i>]Quinazolinones and the Preparation of Optically Active Vasicinone
  作者：Ahmed Kamal、V. Devaiah、N. Shankaraiah、K. Reddy

  DOI：10.1055/s-2006-951482

  日期：2006.9

  An efficient preparation of fused [2,1-b]quinazolinones has been developed utilizing polymer-supported reagents. (±)-Vasicinone was converted into its dione by oxidation with poly (4-vinylpyridiniumdichromate). An efficient method has been developed for the synthesis of (d)- and (l)-vasicinone via asymmetric reduction of pyrrolo[2,l-b]quinazoline-3,9-dione by employing NaBH 4 /Me 3 SiCl as the reducing

  利用聚合物支持的试剂开发了一种有效制备稠合 [2,1-b] 喹唑啉酮的方法。(±)-Vasicinone 通过用聚（4-乙烯基吡啶重铬酸盐）氧化转化为二酮。已经开发了一种通过使用 NaBH 4 /Me 3 SiCl 作为还原剂和 pyrrolo[2,lb]quinazoline-3,9-dione 的不对称还原来合成 (d)- 和 (l)-vasicinone 的有效方法。聚合物负载的手性磺酰胺作为催化剂。