3-二甲氨基噻吩 | 33284-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 3-二甲氨基噻吩
• 英文名称: 3-dimethylaminobenzenethio
• 英文别名: 3-dimethylamino-thiophenol；3-(dimethylamino)benzenethiol；3-Dimethylaminothiophenol；m-Dimethylaminothiophenol；3-(Dimethylamino)thiophenol
• CAS: 33284-28-5
• 化学式: C₈H₁₁NS
• mdl: MFCD06201797
• 分子量: 153.248
• InChiKey: XYWGNQJVOOIWCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲氨基噻吩 在 双氧水 、 di-n-hexyl telluride 作用下， 反应 1.0h， 以52%的产率得到bis(3-dimethylaminophenyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Novel chalcogenoxanthylium dyes for purging blood pathogens and for photodynamic therapy

  摘要：

  提供了硫、硒和碲氧杂芴阳离子化合物，可有效用作光动力疗法的增敏剂、光动力抗微生物化疗的病毒灭活剂以及癌细胞Pgp功能的逆转剂。还提供了一种制备硫、硒和碲氧杂芴阳离子化合物的通用方法。

  公开号：

  US20060040908A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N,N-二甲基苯胺 在 magnesium 、 sulfur 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以45%的产率得到3-二甲氨基噻吩
  参考文献：
  名称：

  아미노티옥산톤 유도체

  摘要：

  本发明提供了一种在吸收率在350至400纳米范围内较高的情况下，当用作增感剂时，具有优越的光固化性成分的感光度增强效果，并且能够高效地吸收紫外光区域的光并发射出高效率、高可靠性的荧光的氨基酮酮诱导体。

  公开号：

  KR20150015102A

文献信息

• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130079313A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation
  申请人：Khan Afzal

  公开号：US20070072896A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。
• [EN] SYNTHESIS OF DELTA 12-PGJ3 AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DELTA 12-PGJ3 ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2015048268A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  In one aspect, the present invention provides novel derivatives of Δ12-PGJ3 and modular synthetic pathways to obtaining Δ12-PGJ3 and derivatives thereof. In some aspects, the present derivatives of Δ12-PGJ3 are useful as chemotherapeutic agents. The present disclosure also describes compositions of these derivatives as well as methods of use of the derivatives thereof.

  在一个方面，本发明提供了Δ12-PGJ3的新颖衍生物以及获取Δ12-PGJ3及其衍生物的模块化合成途径。在某些方面，目前的Δ12-PGJ3衍生物可用作化疗药物。本公开还描述了这些衍生物的组合物以及这些衍生物的使用方法。
• 一类基于香豆素的近红外的荧光染料及其制备 方法与应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN103374234B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开了一类基于香豆素的近红外的荧光染料，具有如下结构式I：Y为O、S或者NR11；Z为NR7R8或者OR9；R1、R2、R7、R8、R9、R11分别独立的为氢、烃基、醚基、取代烷基、酰基或芳基；R3、R5、R6、R10、R12、R13分别独立的为氢、低级烃基或卤素；R4为氢、低级烃基、取代烷基或卤素；为阴离子；还公开了该类染料的制备方法。这类染料具有良好的生物相容性、低毒性、较长的荧光发射和较高的荧光量子产率，可以避免背景荧光，用于生物体系中生物大分子如核酸或蛋白质等的共价荧光标记；对于研究疾病或者生物的发育、繁殖、遗传和变异有非常重要的作用。
• Intermediate of 6-Substituted 1-Methyl-1-H-Benzimidazole Derivative and Method for Producing Same
  申请人：Kajino Hisaki

  公开号：US20090023929A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A method for preparing a compound having the following formula (I) by reducing a nitro group of the following formula (III) followed by carrying out an intramolecular dehydration condensation, wherein R 2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl or a 5- or 6-membered heterocyclic, and X is oxygen, sulfur or nitrogen.

  一种制备具有以下化学式（I）的化合物的方法，包括还原以下化学式（III）的硝基，然后进行分子内脱水缩合反应，其中R2是氢、烷基、环烷基、苯基或5-或6-成员杂环基，X是氧、硫或氮。