2,2-Dimethyl-propionic acid 1-phenyl-but-3-ynyl ester | 919091-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 1-phenyl-but-3-ynyl ester
• 英文别名: 1-Phenylbut-3-yn-1-yl 2,2-dimethylpropanoate；1-phenylbut-3-ynyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 919091-24-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: JCQRCINLUMYPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 1-phenyl-but-3-ynyl ester 在 (η⁵-cyclopentadienyl) (η⁶-naphthalene)ruthenium hexafluorophosphate 水 、 2-(6-tert-butylpyridyl)diphenylphosphane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到4-phenyl-4-pivaloyloxy-butanal
  参考文献：
  名称：

  高活性原位催化剂，用于末端炔烃的抗马尔科夫尼科夫水合反应。

  摘要：

  末端炔烃的抗马尔科夫尼科夫水合反应生成醛的反应是通过原位衍生自空气稳定的[CpRu（eta6-萘）] PF6（C）和6-芳基-2-二苯基膦吡啶（L）的配合物进行的。配体L很容易从模块合成中获得。按R ＝ Ph ＜三甲苯基＜2，4，6-三异丙基苯基＜（2，4，6-三苯基）苯基的顺序增加配体C-6芳基的尺寸，得到已知活性最高的水合催化剂。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062455k

文献信息

• Highly Active in Situ Catalysts for Anti-Markovnikov Hydration of Terminal Alkynes
  作者：Aurélie Labonne、Thomas Kribber、Lukas Hintermann

  DOI：10.1021/ol062455k

  日期：2006.12.1

  The anti-Markovnikov hydration of terminal alkynes to give aldehydes is catalyzed by complexes derived in situ from air-stable [CpRu(eta6-naphthalene)]PF6 (C) and 6-aryl-2-diphenylphosphinopyridines (L). Ligands L are readily available from a modular synthesis. Increasing the size of the ligand C-6 aryl group in the order R = Ph < mesityl < 2,4,6-triisopropylphenyl < (2,4,6-triphenyl)phenyl gave hydration

  末端炔烃的抗马尔科夫尼科夫水合反应生成醛的反应是通过原位衍生自空气稳定的[CpRu（eta6-萘）] PF6（C）和6-芳基-2-二苯基膦吡啶（L）的配合物进行的。配体L很容易从模块合成中获得。按R ＝ Ph ＜三甲苯基＜2，4，6-三异丙基苯基＜（2，4，6-三苯基）苯基的顺序增加配体C-6芳基的尺寸，得到已知活性最高的水合催化剂。[反应：看文字]