N-Benzyl-N-(1-cyanohexyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 919789-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-(1-cyanohexyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-benzyl-N-(1-cyanohexyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 919789-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃N₂O
• 分子量: 312.335
• InChiKey: PNNDNRXSMUCKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[Benzyl(trimethylsilyl)amino]heptanenitrile 、 三氟乙酸酐 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以0.57 g的产率得到N-Benzyl-N-(1-cyanohexyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  连续的 CN、CC 键形成反应：从末端炔烃直接合成 α-氨基酸

  摘要：

  催化加氢胺化与 Strecker 反应相结合，可以从末端炔烃中一锅法合成 α-氰胺。该方法进一步应用于α-氨基酸和α-氨基酯的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944211

文献信息

• A Sequential C-N, C-C Bond-Forming Reaction: Direct Synthesis of α-Amino Acids from Terminal Alkynes
  作者：Laurel Schafer、Alison Lee

  DOI：10.1055/s-2006-944211

  日期：2006.11

  Catalytic hydroamination is combined with the Strecker reaction to yield a one-pot synthesis of α-cyanoamines from terminal alkynes. This methodology is further applied to the synthesis of α-amino acids and α-amino esters.

  催化加氢胺化与 Strecker 反应相结合，可以从末端炔烃中一锅法合成 α-氰胺。该方法进一步应用于α-氨基酸和α-氨基酯的合成。