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7-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chromen-2-one | 921208-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chromen-2-one
英文别名
7-[(Oxan-2-yl)oxy]-2H-1-benzopyran-2-one;7-(oxan-2-yloxy)chromen-2-one
7-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chromen-2-one化学式
CAS
921208-16-4
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
QCFAQBPFLROBFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃7-羟基香豆素 在 ruthenium(III) acetate 作用下, 反应 48.0h, 以12%的产率得到7-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium(III) acetylacetonate [Ru(acac)3] — An efficient chemoselective catalyst for the tetrahydropyranylation (THP) of alcohols and phenols under solvent-free conditions
    摘要:
    在乙酰丙酮酸钌(III)(2 mol%)[Ru(acac)3]的催化下,可在常温下无溶剂地对不同类型的醇类和酚类进行四氢吡喃化反应,产率从中等到极佳。值得注意的是,二元醇可以化学选择性地实现选择性单保护。关键词:四氢吡喃基醚、保护基团、乙酰丙酮酸钌(III)、醇、硫醇。
    DOI:
    10.1139/v06-137
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文献信息

  • Ruthenium(III) acetylacetonate [Ru(acac)<sub>3</sub>] — An efficient chemoselective catalyst for the tetrahydropyranylation (THP) of alcohols and phenols under solvent-free conditions
    作者:Ravi Varala、Srinivas R Adapa
    DOI:10.1139/v06-137
    日期:2006.9.1

    A catalytic amount of ruthenium(III) acetylacetonate (2 mol%) [Ru(acac)3] enables solvent-free tetrahydropyranylation of different types of alcohols and phenols at ambient temperature in moderate to excellent yields. Notably, selective monoprotection of diols can be achieved chemoselectively. Furthermore, the catalyst could be recovered and reused if necessary.Key words: tetrahydropyranyl ethers, protecting groups, ruthenium(III) acetylacetonate, alcohols, thiols.

    在乙酰丙酮酸钌(III)(2 mol%)[Ru(acac)3]的催化下,可在常温下无溶剂地对不同类型的醇类和酚类进行四氢吡喃化反应,产率从中等到极佳。值得注意的是,二元醇可以化学选择性地实现选择性单保护。关键词:四氢吡喃基醚、保护基团、乙酰丙酮酸钌(III)、醇、硫醇。
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