7-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chromen-2-one | 921208-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chromen-2-one
• 英文别名: 7-[(Oxan-2-yl)oxy]-2H-1-benzopyran-2-one；7-(oxan-2-yloxy)chromen-2-one
• CAS: 921208-16-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: QCFAQBPFLROBFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 7-羟基香豆素 在 ruthenium(III) acetate 作用下， 反应 48.0h， 以12%的产率得到7-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(III) acetylacetonate [Ru(acac)₃] — An efficient chemoselective catalyst for the tetrahydropyranylation (THP) of alcohols and phenols under solvent-free conditions

  摘要：

  在乙酰丙酮酸钌（III）（2 mol%）[Ru(acac)3]的催化下，可在常温下无溶剂地对不同类型的醇类和酚类进行四氢吡喃化反应，产率从中等到极佳。值得注意的是，二元醇可以化学选择性地实现选择性单保护。关键词：四氢吡喃基醚、保护基团、乙酰丙酮酸钌（III）、醇、硫醇。

  DOI：

  10.1139/v06-137