1,4,7-tris(carbamoylethyl)-1,4,7-triazacyclononane | 920274-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(carbamoylethyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 3,3',3''-(1,4,7-Triazonane-1,4,7-triyl)tripropanamide；3-[4,7-bis(3-amino-3-oxopropyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]propanamide
• CAS: 920274-94-8
• 化学式: C₁₅H₃₀N₆O₃
• 分子量: 342.442
• InChiKey: DUKAUGCDIFEMRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(carbamoylethyl)-1,4,7-triazacyclononane 、 copper(II) perchlorate 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到[copper(II)(1,4,7-tris(carbamoylethyl)-1,4,7-triazacyclononane)] perchlorate
  参考文献：
  名称：

  具有氨基甲酰基侧基臂的三氮杂大环配体的铜配合物催化的硫化物选择性氧化

  摘要：

  摘要合成了具有新配体1,4,7-三（氨基甲酰基乙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（L）的铜（II）配合物，并通过元素分析，FT-IR，ES-MS，UV-可见光和循环伏安法。通过X射线分析确定，晶体结构表明金属中心是六配位的。该化合物可在环境条件下利用H2O2催化乙基苯硫醚（EPS）的氧化。通过1 H NMR光谱证实，将EPS逐步转化为相应的亚砜和砜。GC-MS鉴定了亚砜和砜的存在。EPS在290 nm处的紫外线吸收逐渐消失与硫化物消耗速率显着相关。前3 h的初始反应速率与底物浓度的一阶定律一致。25°C时的平均伪一阶速率常数经计算为（2.25±0.42）×10−3 min-1和30°C时为（4.44±0.17）×10−3 min-1。通过选择铜络合物（占基质的2％）和H2O2（相当于基质的7倍）的摩尔浓度，氧化产物几乎是亚砜。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.08.008

文献信息

• Selective oxidation of sulfide catalysed by Cu complex of a triazamacrocyclic ligand with carbamoyl pendant arms
  作者：Rui Liu、Li-zhen Wu、Xi-mei Feng、Zhong Zhang、Yi-zhi Li、Zhi-lin Wang

  DOI：10.1016/j.ica.2006.08.008

  日期：2007.2

  Abstract Copper(II) complex with a new ligand 1,4,7-tris(carbamoylethyl)-1,4,7-triazacyclononane (L) has been synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR, ES-MS, UV–Vis and cyclic voltammetry. Determined by X-ray analysis, the crystal structure shows the metal center is six-coordinated. The compound can catalyze the oxygenation of ethyl phenyl sulfide (EPS) utilizing H2O2 under ambient

  摘要合成了具有新配体1,4,7-三（氨基甲酰基乙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（L）的铜（II）配合物，并通过元素分析，FT-IR，ES-MS，UV-可见光和循环伏安法。通过X射线分析确定，晶体结构表明金属中心是六配位的。该化合物可在环境条件下利用H2O2催化乙基苯硫醚（EPS）的氧化。通过1 H NMR光谱证实，将EPS逐步转化为相应的亚砜和砜。GC-MS鉴定了亚砜和砜的存在。EPS在290 nm处的紫外线吸收逐渐消失与硫化物消耗速率显着相关。前3 h的初始反应速率与底物浓度的一阶定律一致。25°C时的平均伪一阶速率常数经计算为（2.25±0.42）×10−3 min-1和30°C时为（4.44±0.17）×10−3 min-1。通过选择铜络合物（占基质的2％）和H2O2（相当于基质的7倍）的摩尔浓度，氧化产物几乎是亚砜。