1,4-Bis-benzyloxy-2-tert-butyl-5-methyl-benzene | 921618-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Bis-benzyloxy-2-tert-butyl-5-methyl-benzene
• 英文别名: 1,1'-[(2-tert-Butyl-5-methyl-1,4-phenylene)bis(oxymethylene)]dibenzene；1-tert-butyl-4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 921618-24-8
• 化学式: C₂₅H₂₈O₂
• 分子量: 360.496
• InChiKey: NOYYXMFDRNYATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-benzyloxy-2-tert-butyl-5-methyl-benzene 、 perfluorobis[1-(2-fluorosulfonyl)ethoxy]propionyl peroxide 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 0.17h， 以48%的产率得到2-{1-[1-(benzyloxy)-2-tert-butyl-5-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl]-1,2,2,2-tetrafluoroethoxy}-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  One-electron oxidation of alkyl alkoxybenzenes by ω-fluorosulfonylperfluorodiacyl peroxide

  摘要：

  The oxidation of p-methylanisole 3a, dialkoxybenzenes 3b, 3c and alkyl dialkoxybenzenes 3d-h by perfluorodi[1-(2-fluorosulfonyl) ethoxy]propionyl peroxide 1 afforded main products 4-omega-fluorosulfonylperfluoroalkyl-4-alkoxy-2,5-cyclohexa-dienones and minor ring omega-fluorosulfonylperfluoroalkylation products. The electron transfer mechanism of the reactions is also proved by ESR detection of the radical cations of the donor molecules. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.11.002