(4-Fluorophenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine N-oxide | 922142-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Fluorophenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine N-oxide
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine oxide
• CAS: 922142-71-0
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO
• 分子量: 229.254
• InChiKey: GPXPKCHITDUHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluorophenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine N-oxide 、 tomentosin 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  tomentosin的新颖螺异唑啉和螺-异恶唑烷衍生物的合成†

  摘要：

  通过1,3-偶极环加成反应，分别在绒毛膜球蛋白B环（α-亚甲基-γ -丁内酯），一种从粘菌（Dittrichia viscosa）中提取的倍半萜烯内酯。

  DOI：

  10.1039/c6ra25869g
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 、 对氟苯甲醛 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-Fluorophenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  双芳基席夫碱在C = N桥键处的侧基对紫外吸收光谱最大吸收波长的影响

  摘要：

  化合物N-（亚苄基）苯胺XArCH = NArY（XBAY），N-（苯基-亚乙基）苯胺XArC（CH 3）= NArY（XPEAY）和N-苯基-α-苯基硝酮XArCH = N（O）ArY （XPNY）具有桥接基团CH = N，C（CH 3）= N和CH = N（O），其中C（CH 3）= N在碳端具有侧基甲基CH 3 = N（O）在氮端带有一个侧基O原子。在这项工作中，合成了一系列XPEAY和XPNY，并测量了它们的紫外线吸收光谱的最长波长最大值λmax（nm）。然后，ν的变化规律最大值（厘米-1，ν最大= 1 /λ最大对XPEAY和XPNY进行了调查），并与XBAY进行了比较（参考文献26报告）。结果表明：（1）XBAY与XPEAY或XPNY之间的νmax之间没有良好的线性关系。（2）在相同的一组的X-Y基团的耦合情况下，λ的分布最大XPEAYs的比XPNYs大。（3）侧基CH 3使得效

  DOI：

  10.1002/poc.3550