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3-去甲基麦司卡林 | 16046-07-4

中文名称
3-去甲基麦司卡林
中文别名
5-(2-氨基乙基)-2,3-二甲氧基苯酚
英文名称
3-demethylmescaline
英文别名
5-(2-aminoethyl)-2,3-dimethoxyphenol;3-Hydroxy-4,5-dimethoxy-phenaethylamin;3-hydroxy-4,5-dimethoxy-phenylathylamine;5-(2-Amino-aethyl)-2,3-dimethoxy-phenol;3-Oxy-4.5-dimethoxy-β-phenaethylamin
3-去甲基麦司卡林化学式
CAS
16046-07-4
化学式
C10H15NO3
mdl
MFCD08449496
分子量
197.234
InChiKey
PDKPJPTZKPCMKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-去甲基麦司卡林三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 C23H25NO8
    参考文献:
    名称:
    五环四氢小檗碱pallimamine和epi-pallimamine的合成
    摘要:
    Pallimamine ( 1 ) 是一种结构独特的含季碳的五环四氢小檗碱。使用 4-methylhomophthalic 酸酐与 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-8-ol 的正式 [4 + 2] 环加成反应,合成了关键的 C13-二取代四氢小檗碱中间体,作为可分离的非对映异构体。分子内 Mitsunobu 反应提供了生成二氢吡喃的 pallimamine ( 1 ) 及其非天然非对映异构体epi -pallimamine ( 33 ) 的安装。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2022.133146
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tomita; Takano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1331,1333
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diethyl oxomalonate as a three carbon synthon for synthesis of functionalized 1,1′-disubstituted tetrahydroisoquinoline
    作者:Michèle Bois-Choussy、Sébastien Cadet、Michaël De Paolis、Jieping Zhu
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00776-6
    日期:2001.7
    Pictet–Spengler condensation of β-arylethylamine with diethyl oxomalonate provides an entry to highly functionalized 1,1′-disubstituted tetrahydroisoquinoline in high yield. Selective functionalization of two ester groups is demonstrated.
    β-芳基乙胺与奥马酸二乙酯的Pictet-Spengler缩合反应可以高收率地进入高度官能化的1,1'-二取代四氢异喹啉。证明了两个酯基的选择性官能化。
  • Spaeth; Roeder, Monatshefte fur Chemie, 1922, vol. 43, p. 107
    作者:Spaeth、Roeder
    DOI:——
    日期:——
  • Spaeth, Monatshefte fur Chemie, 1922, vol. 43, p. 478
    作者:Spaeth
    DOI:——
    日期:——
  • Ratcliffe; Smith, Chemistry and industry, 1959, p. 925
    作者:Ratcliffe、Smith
    DOI:——
    日期:——
  • Tomita; Takano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1331,1333
    作者:Tomita、Takano
    DOI:——
    日期:——
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