4-(bis(2-ethylhexyl)amino)benzaldehyde | 821789-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bis(2-ethylhexyl)amino)benzaldehyde
• 英文别名: N,N-[di-(2-ethylhexyl)]-4-formylaniline；Benzaldehyde, 4-[bis(2-ethylhexyl)amino]-；4-[bis(2-ethylhexyl)amino]benzaldehyde
• CAS: 821789-50-8
• 化学式: C₂₃H₃₉NO
• 分子量: 345.569
• InChiKey: LFQJIBPFSJMYRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bis(2-ethylhexyl)amino)benzaldehyde 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光電変換素子及び光電気化学電池、並びにこれに用いられる金属錯体色素

  摘要：

  【課題】光電変換特性に優れ、かつ耐久性（耐熱性、水強制添加時の連続光照射耐久性）にも優れた光電変換素子及び光電気化学電池、並びにこれに用いられる金属錯体色素を提供する。【解決手段】導電性支持体上側に、 金属錯体 色素が吸着された半導体微粒子の層を有する感光体と、電荷移動体と、対極とを配設した積層構造をもつ光電変換素子であって、前記 金属錯体 色素として下記式（１）で表される金属錯体色素を用いる光電変換素子。 Ｒｕ Ｌ１Ｌ２Ｘ ２ ・ＣＩ （１）［式（１）において、Ｌ１、Ｌ2、Ｘは特定の配位子を表す 。Ｃ Ｉは、電荷を中和させるのに必要な場合の対イオンを表す。］【選択図】図１

  公开号：

  JP2015233151A
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N,N-[di(2-ethylhexyl)]aniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以99%的产率得到4-(bis(2-ethylhexyl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fluorophore compounds and their use in biological systems

  摘要：

  荧光物质化合物及其使用方法已被披露。这些荧光物质包含一个2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃（DCDHF）基团，以及一个或多个与2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃基团共轭的给体基团。给体基团可以包含具有自由电子对的原子，如氧、硫、氮或磷。这些荧光物质化合物可用于标记和检测生物分子和生物结构，无论是在体内还是体外。

  公开号：

  US20070134737A1

文献信息

• Synthesis of Conjugated Main-Chain Ferrocene-Containing Polymers through Melt-State Polymerization
  作者：Qi Luo、Rui Zhang、Jing Zhang、Jiangbin Xia

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00312

  日期：2019.8.12

  edge at 1100 nm) and high thermal stability among reported Fc-containing polymers, which indicates the thiophene-methane-based Fc-containing structure is a good candidate to construct functional polymers through MSP. The low band gap and high thermal stability of prepared conjugated metallopolymers show their potential application in conducting materials with high working temperature.

  通过将Fc基序与噻吩或噻吩-甲烷基团结合的相应单体的轻松熔融态聚合（MSP），成功制备了两种含共轭主链二茂铁（Fc）的聚合物PFcT8和PFcTP8。选择了简单，低成本的MSP作为方法，而噻吩或噻吩甲烷基团由于其通过简单的加热过程易于聚合的特征而充当了反应位点。制备的金属聚合物通过1 H NMR，FTIR以及光化学和电化学分析，金属含量和热稳定性进行表征。结果表明，获得了具有规则骨架和接近定量金属含量的金属聚合物。另外，金属聚合物PFcTP8具有报道的含Fc的聚合物中最小的光学带隙（在1100 nm处的吸收边）和高的热稳定性，这表明基于噻吩甲烷的Fc含结构是通过MSP构造功能性聚合物的良好候选者。制备的共轭金属聚合物的低带隙和高热稳定性显示了它们在具有高工作温度的导电材料中的潜在应用。
• FLUOROPHORE COMPOUNDS AND THEIR USE IN BIOLOGICAL SYSTEMS
  申请人：MOERNER E. William

  公开号：US20050009109A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Fluorophore compounds and methods for their use are disclosed. The fluorophores contain a 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran (DCDHF) moiety and one or more donor groups conjugated to the 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran group. The donor groups can contain atoms with free electron pairs such as oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorous. The fluorophore compounds can be used to label and detect biological molecules and biological structures either in vivo or in vitro.

  本发明公开了荧光物质化合物及其使用方法。该荧光物质包含2-二氰基甲烯基-3-氰基-2,5-二氢呋喃（DCDHF）基团和一个或多个与2-二氰基甲烯基-3-氰基-2,5-二氢呋喃基团共轭的给体基团。这些给体基团可以包含具有自由电子对的原子，如氧、硫、氮或磷。该荧光物质化合物可用于标记和检测生物分子和生物结构，无论是在体内还是体外。
• Thermally Activated Delayed Fluorescent Solvent‐free Organic Liquid Hybrids for Tunable Emission Applications
  作者：Aakash D. Nidhankar、Goudappagouda、Premkumar Kothavade、Sangram D. Dongre、Sairam Dnyaneshwar Veer、Soumya Ranjan Dash、Kavya Rajeev、K. N. Narayanan Unni、Kadhiravan Shanmuganathan、Sukumaran Santhosh Babu

  DOI：10.1002/asia.202300276

  日期：2023.7.3

  Hitherto unknown thermally activated delayed fluorescent solvent-free organic liquids with emissions spanning from blue to red have been developed and used for energy transfer-assisted tunable emission, OLED, and 3D-printing applications.

  迄今为止未知的热激活延迟荧光无溶剂有机液体，其发射范围从蓝色到红色，已被开发出来并用于能量转移辅助可调谐发射、OLED 和 3D 打印应用。
• [EN] FLUOROPHORE COMPOUNDS AND THEIR USE IN BIOLOGICAL SYSTEMS<br/>[FR] COMPOSES DE FLUOROPHORE ET LEUR UTILISATION DANS DES SYSTEMES BIOLOGIQUES
  申请人：UNIV STANFORD

  公开号：WO2005005956A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] Fluorophore compounds and methods for their use are disclosed. The fluorophores contain a 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran (DCDHF) moiety and one or more donor groups conjugated to the 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran group. The donor groups can contain atoms with free electron pairs such as oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorous. The fluorophore compounds can be used to label and detect biological molecules and biological structures either in vivo or in vitro.
  [FR] La présente invention concerne des composés de fluorophore et des procédés pour les utiliser. Ces fluorophores contiennent un groupe 2-dicyanométhylène-3-cyano-2,5-dihydrofurane (DCDHF) et un ou plusieurs groupes donneurs qui sont conjugués au groupe 2-dicyanométhylène-3-cyano-2,5-dihydrofurane. Les groupes donneurs peuvent contenir des atomes avec des paires d'électrons libres, tels que de l'oxygène, du soufre, de l'azote ou du phosphore. Les composés de fluorophore selon cette invention peuvent être utilisés pour marquer et détecter des molécules biologiques et des structures biologiques soit in vivo, soit in vitro.
• Fluorophore compounds and their use in biological systems
  申请人：Moerner E. William

  公开号：US20070134737A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Fluorophore compounds and methods for their use are disclosed. The fluorophores contain a 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran (DCDHF) moiety and one or more donor groups conjugated to the 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran group. The donor groups can contain atoms with free electron pairs such as oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorous. The fluorophore compounds can be used to label and detect biological molecules and biological structures either in vivo or in vitro.

  荧光物质化合物及其使用方法已被披露。这些荧光物质包含一个2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃（DCDHF）基团，以及一个或多个与2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃基团共轭的给体基团。给体基团可以包含具有自由电子对的原子，如氧、硫、氮或磷。这些荧光物质化合物可用于标记和检测生物分子和生物结构，无论是在体内还是体外。