3-叔丁基-5-甲基-1,3-恶唑烷 | 90226-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-叔丁基-5-甲基-1,3-恶唑烷
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-methyl-oxazolidine
• 英文别名: 3-tert.-Butyl-5-methyl-oxazolidin；3-Tert-butyl-5-methyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 90226-77-0
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: BENOWVNFYSOKCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-57 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚甲基胺 、 methyloxirane 在 四氯化锡 作用下， 生成 3-叔丁基-5-甲基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  新的加成反应。二、将脂肪族环氧化物添加到席夫碱中

  摘要：

  S 新加成反应。(H) Addition of Aliphatic Epoxides to Schiff Bases Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Akira MIYASU 日本化学会公报，35, 1216 (1962) 通过氯化锡催化将脂肪族环氧化物添加到席夫碱中，已获得各种恶唑烷。例如，环氧丙烷与 N-t-丁基偶氮甲碱和苯丙胺的反应分别以 2496 和 3096 的产率得到 3-t-丁基-5-甲基恶唑烷和 5-甲基-2,3-二苯基恶唑烷。使用三氟化硼作为催化剂导致所需加合物的产率较低。新的加成反应。(HI) 向腈中添加脂肪族环氧化物 Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Fujio MISUMI 公报，日本化学会，35，1219 (1962) 在冷浓硫酸中用脂肪族或芳香族腈处理脂肪族环氧化物时，观察到环状加合物

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1216