New Addition Reactions. II. Addition of Aliphatic Epoxides to Schiff Bases
作者:Ryohei Oda、Masaya Okano、Shohei Tokiura、Akira Miyasu
DOI:10.1246/bcsj.35.1216
日期:1962.7
epichlorohydrin afforded only 4(or 5-) chloromethyl-2-methyl-2-oxazoline. Partial Asymmetric Synthesis in the Conjugate Addition of a Grignard Reagent to an a, .a-Unsaturated Ester Yuzo INOUYE and H. M. W ALBORSKY journal of Organic Chemistry, 27, 2706 (1962) In the series of our asymmetric synthesis studies, a successful asymmetric synthesis in a Diels-Alder condensation has recently been reported (H. M.
S 新加成反应。(H) Addition of Aliphatic Epoxides to Schiff Bases Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Akira MIYASU 日本化学会公报,35, 1216 (1962) 通过氯化锡催化将脂肪族环氧化物添加到席夫碱中,已获得各种恶唑烷。例如,环氧丙烷与 N-t-丁基偶氮甲碱和苯丙胺的反应分别以 2496 和 3096 的产率得到 3-t-丁基-5-甲基恶唑烷和 5-甲基-2,3-二苯基恶唑烷。使用三氟化硼作为催化剂导致所需加合物的产率较低。新的加成反应。(HI) 向腈中添加脂肪族环氧化物 Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Fujio MISUMI 公报,日本化学会,35,1219 (1962) 在冷浓硫酸中用脂肪族或芳香族腈处理脂肪族环氧化物时,观察到环状加合物