3-叔丁基-5-甲基苯甲醚 | 52328-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-叔丁基-5-甲基苯甲醚
• 中文别名: 苯甲酸,4-溴-2,6-二氟-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: 3-t-Butyl-5-methylanisol
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-methyl-anisole；3-tert-Butyl-5-methyl-anisol；3-t-butyl-5-methoxytoluene；3-tert-Butyl-5-methylanisole；1-tert-butyl-3-methoxy-5-methylbenzene
• CAS: 52328-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: SIRJAAYBSCHVTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225-227 °C
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-5-甲基苯甲醚 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-甲氧基-5-(2-甲基-2-丙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines

  摘要：

  氧唑和噻唑吡啶的各种异构体，具有抗炎、退热和镇痛作用，通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。

  公开号：

  US04038396A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-3-tert.-butyl-toluol 在 盐酸 、 硫酸 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-叔丁基-5-甲基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Dubinin; Koshewnikowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 662,666; engl. Ausg. S. 731, 734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170056377A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种体外筛选方法，用于识别μ-阿片受体的拮抗剂-激动剂异位调节剂，并揭示了一种体内方法，用于确认测试化合物是否为μ-阿片受体的这种调节剂。还揭示了一种使用式（I）化合物和含有该化合物的药物组合物治疗阿片受体相关疾病的方法。
• AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140221435A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to amide compounds of formula I and I′ or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  该发明涉及公式I和I′的酰胺化合物或其药用盐，可用作钠通道的抑制剂：该发明还提供了包含该发明的化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Some observations pertaining to the mechanism of metalation of aromatic substrates with alkyllithium reagents
  作者：David A. Shirley、Thomas E. Harmon、Cheng Chun Fong

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89736-3

  日期：1974.4

  Metalation of 3,5-diethylanisole with carbon-14 labelled ethyllithium has demonstrated that an adduct of EtLi to the ring is not an intermediate in the process; an alternative radical and radical anion route involving capture of a hydrogen atom by R (from RLi) from is not ruled out by the labelling experiments, but negative CIDNP results did not support the idea of the intermediacy of radical species

  用碳14标记的乙基锂对3,5-二乙基苯甲醚进行金属化表明，EtLi加成环不是该过程的中间产物；涉及R捕获氢原子的另一种自由基和自由基阴离子路线 （来自RLi）的标记实验并未排除，但CIDNP阴性结果并不支持在六种不同底物的金属化反应中自由基物种的中间性的想法。
• SOLUBLE MTOR COMPLEXES AND MODULATORS THEREOF
  申请人：Gray Nathanael

  公开号：US20110288091A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to small molecule modulators of mTORC1 and mTORC2, syntheses thereof, and intermediates thereto. Such small molecule modulators are useful in the treatment of proliferative diseases (e.g., benign neoplasms, cancers, inflammatory diseases, autoimmune diseases, diabetic retinopathy) and metabolic diseases. Novel small molecules are provided that inhibit one or more of mTORC1, mTORC2, and PI3K-related proteins. Novel methods of providing soluble mTORC1 and mTORC2 complexes are discussed, as well as methods of using the soluble complexes in a high-throughput manner to screen for inhibitory compounds.

  本发明涉及mTORC1和mTORC2的小分子调节剂，其合成和中间体。这些小分子调节剂在治疗增生性疾病（例如良性肿瘤、癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病性视网膜病变）和代谢性疾病方面有用。提供了新的小分子，其抑制mTORC1、mTORC2和PI3K相关蛋白质中的一个或多个。讨论了提供可溶性mTORC1和mTORC2复合物的新方法，以及使用可溶性复合物以高通量方式筛选抑制性化合物的方法。
• BICYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Kawatkar Aarti Sameer

  公开号：US20110059965A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Bicyclic derivatives having formula (I) and a composition thereof are useful as ion channel antagonists:

  具有式(I)的二环衍生物及其组成物可用作离子通道拮抗剂。