2,4-difluoro-N-(4-fluorophenyl)aniline | 823802-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-N-(4-fluorophenyl)aniline
• 英文别名: 2,4-Difluoro-N-(4-fluorophenyl)aniline
• CAS: 823802-13-7
• 化学式: C₁₂H₈F₃N
• 分子量: 223.197
• InChiKey: BJGFULZTGLCIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 、 4-氟苯肼 在 copper diacetate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.66h， 以60%的产率得到2,4-difluoro-N-(4-fluorophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  使用芳基肼作为芳基化对应物的邻碘苯甲酸介导的芳香胺的 N-芳基化

  摘要：

  通过自由基捕获实验，我们首次建立了芳基肼与邻碘苯甲酸 (IBX) 的组合以产生芳基自由基。在此发现的基础上，通过使用芳基肼作为芳基化对应物和芳基胺，开发了一种在温和条件（无碱，–5°C）下芳胺 N-芳基化的方法。通过使用多种芳基肼和芳基胺证明了该方法的适用范围，它们以良好的产率得到了 N-芳基化胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300917

文献信息

• <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid Mediated<i>N</i>-Arylation of Aromatic Amines by Using Arylhydrazines as the Arylating Counterpart
  作者：Ravindra R. Jadhav、Sameerana N. Huddar、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1002/ejoc.201300917

  日期：2013.10

  the combination of arylhydrazines with o-iodoxybenzoic acid (IBX) for the generation of aryl free radicals. On the basis of this finding, a method was developed for the N-arylation of aromatic amines under mild conditions (base-free, –5 °C) by using arylhydrazines as the arylating counterpart and arylamines. The scope of this method was demonstrated by using a number of arylhydrazines and arylamines,

  通过自由基捕获实验，我们首次建立了芳基肼与邻碘苯甲酸 (IBX) 的组合以产生芳基自由基。在此发现的基础上，通过使用芳基肼作为芳基化对应物和芳基胺，开发了一种在温和条件（无碱，–5°C）下芳胺 N-芳基化的方法。通过使用多种芳基肼和芳基胺证明了该方法的适用范围，它们以良好的产率得到了 N-芳基化胺。