N,N,N',N'-tetrakis<(2-benzimidazolyl)methyl>-1,3-diaminopropane | 84994-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis<(2-benzimidazolyl)methyl>-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis(1H-benzimidazol-2ylmethyl)propane-1,3-diamine；N,N,N′,N′-tetrakis(1H-benzimidazol-2ylmethyl)propane-1,3-diamine；H₄PDTB；N,N,N',N'-tetrakis-(2-benzimidazolylmethyl)-1,3-propanediamine；N~1~,N~1~,N~3~,N~3~-Tetrakis[(1H-benzimidazol-2-yl)methyl]propane-1,3-diamine；N,N,N',N'-tetrakis(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 84994-98-9
• 化学式: C₃₅H₃₄N₁₀
• 分子量: 594.722
• InChiKey: FLCGRPHOAUBLJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis<(2-benzimidazolyl)methyl>-1,3-diaminopropane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Effect of anions on supramolecular architecture of benzimidazole-based ionic salts

  摘要：

  N,N,N′,N′-四（1H-苯并咪唑-2-基甲基）-1,3-丙二胺（L）与不同无机酸的反应生成盐，即LH4 4+·4ClO4 −·H2O（1）、LH4 4+·4Cl−·2H2O（2）、LH4 4+·2H2PO4 −·H7P3O12 2−·3H3PO4（3）、LH4 4+·4NO3 −（4）和2LH+·2CF3COO−·5H2O（5）。X射线晶体学研究显示，质子从酸传递到配体。研究还表明，质子化配体与阴离子之间不同类型的氢键是超分子框架的成因。比色测试显示，在配体溶液中加入酸后颜色发生变化。光物理实验表明，在酸存在下，配体具有荧光性质。

  DOI：

  10.1007/s11224-013-0317-y

文献信息

• A novel benzimidazole based cadmium (II) dinuclear complex as bioactive material with different coordination number and their interactions with BSA and HSA: Synthesis, characterization and docking studies
  作者：Radha Raman Maurya、Varun Mohan、Prashant Singh、Sangeeta Singh、Indra Bahadur

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115471

  日期：2021.4

  revealed that the two metal centres rest in remarkably different coordination environments. The dinuclear complex comprised of two crystallographically unique metal centres exhibiting coordination number asymmetry despite symmetric nature of the H4PDTB ligand. The ancillary nitrato-ligand also exhibited dual binding behaviour towards cadmium (II) centres. It coordinated to the first metal centre (Cd1)

  新型双核镉（II）络合物[Cd 2（H 4 PDTB）（η（Schenk等，2012 [1]）-NO 3）2（η（Mitic等，2006 [2]）-NO 3）2 ħ 2 O]·3H 2 ö具有对称的配位体ñ，ñ，N' ，N' -tetrakis-（1H-苯并咪唑-2-基甲基）丙烷-1,3-二胺（H 4具有PDTB）N 6供体集合被合成。通过不同的光谱和元素分析对它进行了彻底表征。生长双核金属配合物的单晶，并通过X射线晶体结构测定鉴定该配合物的结构。结构研究表明，两个金属中心位于明显不同的协调环境中。尽管H 4具有对称性质，但由两个晶体学独特的金属中心组成的双核络合物仍显示出配位数不对称PDTB配体。辅助硝酸根-配体还表现出对镉（II）中心的双重结合行为。它仅以单齿方式与第一金属中心（Cd1）协调，而与第二金属中心（Cd2）仅显示双齿结合模式。本报告中介绍的双核镉（II）配合物是迄今尚无任何
• Synthesis and Properties of Dinuclear Copper(II) Complexes Containing Dinucleating Ligands with Imidazole Nitrogen and Two Exogenous Bridging Ligands
  作者：Yasuo Nakao、Makoto Oonishi、Tomoko Uzu、Hiroko Kashihara、Shinnichiro Suzuki、Masahiro Sakai、Yutaka Fukuda

  DOI：10.1246/bcsj.67.2586

  日期：1994.9

  Dinuclear copper(II) complexes, [Cu2(nR)X2] (ClO4)2 (X = N3−, NCS−, and OAc−) have been synthesized and characterized, where nR = N,N,N′,N′-tetrakis[(1-methyl-2-benzimidazolyl)methyl]-1,3-diaminopropane (3Me), N,N,N′,N′-tetrakis[(1-ethyl-2-benzimidazolyl)methyl]-1,3-diaminopropane (3Et), N,N,N′,N′-tetrakis[(1-methyl-2-benzimidazolyl)methyl]-1,4-diaminobutane (4Me), and N,N,N′,N′-tetrakis[(1-ethyl-

  双核铜 (II) 配合物 [Cu2(nR)X2] (ClO4)2（X = N3-、NCS- 和 OAc-）已被合成和表征，其中 nR = N、N、N'、N'-四[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲基]-1,3-二氨基丙烷(3Me), N,N,N',N'-四[(1-乙基-2-苯并咪唑基)甲基]-1,3 -二氨基丙烷 (3Et)、N,N,N',N'-四[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲基]-1,4-二氨基丁烷 (4Me) 和 N,N,N',N'-四[(1-乙基-2-苯并咪唑基)甲基]-1,4-二氨基丁烷(4Et)。尽管发现 [Cu2(3Me)(NCS)2](ClO4)2·3H2O（耦合常数 J = -2.1 cm-1，H = -2JS1·S2）和 [Cu2(3Me)(OAc )2](ClO4)2·H2O (J = -2.0 cm-1)，没有观察到 [Cu2(3Me)(N3)2](ClO4)2·H2O
• Wang, Sung M.; Huang, Pei J.; Chang, Hua, Inorganica Chimica Acta, <hi>1991</hi>, vol. 182, p. 109 - 116
  作者：Wang, Sung M.、Huang, Pei J.、Chang, Hua、Cheng, Chih-Yi、Wang, Sue-Lein、Li, Norman C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Properties of Novel Type Binuclear Copper(II) Complexes Whose Coordination Units Are Linked by a Flexible Polyatomic Chain
  作者：Kazuhiro Takahashi、Yuzo Nishida、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.56.339

  日期：1983.1

  Binuclear copper(II) complexes with two bis(2-benzimidazolylmethyl)amine moieties linked by a flexible polyatomic chain were prepared. Their ESR spectral properties were highly dependent on the bridging chains linking two coordination units.
• Effect of anions on supramolecular architecture of benzimidazole-based ionic salts
  作者：Udai P. Singh、Radha Raman Maurya、Sujata Kashyap

  DOI：10.1007/s11224-013-0317-y

  日期：2014.6

  The reaction of N,N,N′,N′-tetrakis-(1H,benzimidazol-2ylmethyl) propane-1,3-diamine (L) with different inorganic acids affords salts viz., LH4 4+·4ClO4 −·H2O (1), LH4 4+·4Cl−·2H2O (2), LH4 4+·2H2PO4 −·H7P3O12 2−·3H3PO4 (3), LH4 4+·4NO3 − (4), and 2LH+·2CF3COO−·5H2O (5). The X-ray crystallographic studies revealed that the proton transfer occurred from acid to the ligand. It also demonstrated that different type of hydrogen bond between protonated ligand and anions is responsible for the supramolecular framework. The colorimetric test showed color change upon the addition of acids in the solution of the ligand. The photo-physical experiments suggested the fluorescence properties of ligand in the presence of acids.

  N,N,N′,N′-四（1H-苯并咪唑-2-基甲基）-1,3-丙二胺（L）与不同无机酸的反应生成盐，即LH4 4+·4ClO4 −·H2O（1）、LH4 4+·4Cl−·2H2O（2）、LH4 4+·2H2PO4 −·H7P3O12 2−·3H3PO4（3）、LH4 4+·4NO3 −（4）和2LH+·2CF3COO−·5H2O（5）。X射线晶体学研究显示，质子从酸传递到配体。研究还表明，质子化配体与阴离子之间不同类型的氢键是超分子框架的成因。比色测试显示，在配体溶液中加入酸后颜色发生变化。光物理实验表明，在酸存在下，配体具有荧光性质。