3-吡啶-4-乙基 | 101084-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶-4-乙基
• 中文别名: 3-吡啶-1,4-乙基；4-乙基-3-吡啶胺；3 - 吡啶-1,4 - 乙基
• 英文名称: 4-ethyl-[3]pyridylamine
• 英文别名: 4-Aethyl-[3]pyridylamin；4-Ethylpyridin-3-amine
• CAS: 101084-17-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: GPGQIDCPGHSCGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-83 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  113-123 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶-4-乙基 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 3-(bromomethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氮杂吲哚和2,6-二氮杂色氨酸在水溶液中的激发态三重质子转移反应

  摘要：

  3-Me-2,6-二氮杂吲哚 ((2,6-aza)Ind) 被战略性地设计和合成以探测水溶液中水分子催化的激发态质子转移。在电子激发下 (λmax ∼ 300 nm)，(2,6-aza)Ind 在中性 H2O 中经历 N(1)-H 到 N(6) 的长距离质子转移，导致正常的 (340 nm) 和质子转移互变异构体 (480 nm) 发射，总量子产率为 0.25。水催化质子转移的速率显示出显着的 H/D 动力学同位素效应，在 H2O 和 D2O 中分别确定为 8.3 × 108 s-1 和 4.7 × 108 s-1。质子库存实验表明两个水分子和三个质子的参与，它们以协调、异步的方式经历中继型激发态三重质子转移 (ESTPT)。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01672
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-ethyl-5-nitropyridine 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 3-吡啶-4-乙基
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Synthesis of Heterocycles.¹ X. Dehydrocyclization of 4-Ethyl-3-pyridinethiol to 6-Azathianaphthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a028

文献信息

• Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10020455B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platinum or palladium.

  根据您的要求，翻译结果如下： 一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016061527A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein (II), A, R1, R2, R3a, R4a, R4b, R5, R7a, and R7b are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了式(I)的神经活性类固醇，或其药用可接受盐；其中(II)，A，R1，R2，R3a，R4a，R4b，R5，R7a和R7b如本文所定义。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。
• AMINES OR AMINO ALCOHOLS AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100210592A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to the use of compounds of formula I wherein the substituents are described in the description and claims for the treatment of psychoses, dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia, attention deficit disorders or Alzheimer's disease. The invention also relates to some compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及使用式I中的化合物，其中取代基在描述和权利要求中描述，用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症、注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。本发明还涉及一些式I的化合物和含有它们的药物组合物。
• Polyaminopyridines and method for producing same
  申请人：Kanbara Takaki

  公开号：US20060293503A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention provides novel polyaminopyridines which are excellent in solubility in various solvents, and are preferably used in a polymer-type organic electroluminescent material, and a process for preparing the same. More particularly, the present invention provides polyaminopyridines having a repetition structural unit represented by the following general formula (1); and having a number average molecular weight in a range of 500 to 1000000.

  本发明提供了新型的聚氨基吡啶，其在各种溶剂中具有优异的溶解性，并且最好用于聚合物型有机电致发光材料，并提供了制备它们的过程。更具体地，本发明提供了具有以下一般式（1）所表示的重复结构单元的聚氨基吡啶，其具有500至1000000之间的数均分子量。
• 1,4-BENZODIAZEPINE-2,5-DIONES AND RELATED COMPOUNDS WITH THERAPEUTIC PROPERTIES
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20120270862A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention provides novel chemical compounds characterized as Rho kinase (ROCK) inhibitors, methods for their discovery, and their therapeutic, research, and diagnostic use. In particular, the present invention provides 1,4-benzo-diazepine-2,5-dione compounds and related compounds having ROCK inhibitory activity, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with ROCK activity.

  本发明提供了新型化合物，其特征是Rho激酶（ROCK）抑制剂，以及它们的发现方法和它们的治疗、研究和诊断用途。特别是，本发明提供了具有ROCK抑制活性的1,4-苯并二氮平-2,5-二酮化合物和相关化合物，以及使用这些化合物作为治疗剂治疗与ROCK活性相关的多种疾病的方法。