3-吡啶丙胺盐酸盐 | 84359-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-吡啶丙胺盐酸盐
• 英文名称: 3-(3-pyridyl)propan-1-amine dihydrochloride
• 英文别名: 3-(3-pyridinyl)propylamine dihydrochloride；3-(Pyridin-3-yl)propan-1-amine hydrochloride；3-pyridin-3-ylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 84359-17-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 209.119
• InChiKey: VIZNQULHHZYJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶丙胺盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲水，有力和选择性7取代的2-氨基喹啉作为改进的人类神经元一氧化氮合酶抑制剂。

  摘要：

  神经元型一氧化氮合酶（nNOS）是开发抗神经退行性药物的目标。大多数的nNOS抑制剂模仿升-精氨酸，生物利用度差。2-氨基喹啉显示出作为生物可利用的nNOS抑制剂的前景，但遭受人类nNOS抑制作用低，相对于人类eNOS的选择性低以及与其他CNS靶标的显着结合。我们的目标是通过（a）截短原始支架或（b）引入亲水基团以中断亲脂性，混杂的药效团并促进与人nNOS特异性His342的相互作用来提高人nNOS的效力和选择性，并减少脱靶结合。我们合成了截短的和极性的2-氨基喹啉衍生物，并针对重组NOS酶对其进行了测定。尽管苯胺和吡啶衍生物与His342相互作用，但苄腈赋予大鼠和人nNOS最佳的抑制作用。在氰基附近引入疏水性取代基和氨基喹啉甲基化都大大改善了同工型的选择性。最重要的是，这些修饰保留了Caco-2的通透性并减少了脱靶CNS的结合。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00835
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶丙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二苯基膦叠氮化物 、 三苯基膦 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 3-吡啶丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  亲水，有力和选择性7取代的2-氨基喹啉作为改进的人类神经元一氧化氮合酶抑制剂。

  摘要：

  神经元型一氧化氮合酶（nNOS）是开发抗神经退行性药物的目标。大多数的nNOS抑制剂模仿升-精氨酸，生物利用度差。2-氨基喹啉显示出作为生物可利用的nNOS抑制剂的前景，但遭受人类nNOS抑制作用低，相对于人类eNOS的选择性低以及与其他CNS靶标的显着结合。我们的目标是通过（a）截短原始支架或（b）引入亲水基团以中断亲脂性，混杂的药效团并促进与人nNOS特异性His342的相互作用来提高人nNOS的效力和选择性，并减少脱靶结合。我们合成了截短的和极性的2-氨基喹啉衍生物，并针对重组NOS酶对其进行了测定。尽管苯胺和吡啶衍生物与His342相互作用，但苄腈赋予大鼠和人nNOS最佳的抑制作用。在氰基附近引入疏水性取代基和氨基喹啉甲基化都大大改善了同工型的选择性。最重要的是，这些修饰保留了Caco-2的通透性并减少了脱靶CNS的结合。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00835

文献信息

• Estra-1,3,5 (10)-triene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216362A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Provided is steroid sulfatase inhibitors comprising, as the active ingredient, an estra-1,3,5(10)-triene derivative which is represented by formula (I): 1 {wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or, etc.; R 3 represents a hydrogen atom etc.; R 4 represents a hydrogen atom etc.; R 5 represents a hydrogen atom etc.; R 6 represents a cyano group, an amino group, COR 53 (wherein R 53 represents a substituted lower alkyl group etc.), a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc}, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供的类固醇磺酸酶抑制剂包括作为活性成分的酮基-1,3,5(10)-三烯衍生物，其由式(I)表示：1{其中R1和R2相同或不同，表示氢原子、较低的烷基基团等；R3表示氢原子等；R4表示氢原子等；R5表示氢原子等；R6表示氰基、氨基、COR53(其中R53表示取代的较低烷基基团等)、取代或未取代的芳基团、取代或未取代的杂环基团等，或其药用盐。
• N-[.omega.(3-pyridinyl)alkyl]benzamides, useful as thromboxane
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04743610A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  N-[.omega.(3-pyridinyl)alkyl]benzamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase enzyme and/or as cardioprotective agents in the prevention of myocardial infarction.

  N-[.omega.(3-吡啶基)烷基]苯甲酰胺，可用作血栓素合酶酶的抑制剂和/或心脏保护剂，用于预防心肌梗死。
• ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1284272A1

  公开（公告）日：2003-02-19

  Provided is steroid sulfatase inhibitors comprising, as the active ingredient, an estra-1,3,5(10)-triene derivative which is represented by formula (I): wherein R1 and R2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or, etc.; R3 represents a hydrogen atom etc.; R4 represents a hydrogen atom etc.; R5 represents a hydrogen atom etc.; R6 represents a cyano group, an amino group, COR53 (wherein R53 represents a substituted lower alkyl group etc.), a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc}, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了甾体硫酸酯酶抑制剂，其活性成分包括由式(I)表示的雌甾-1,3,5(10)-三烯衍生物： 其中R1和R2相同或不同，代表氢原子、低级烷基或等；R3代表氢原子等；R4代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表氰基、氨基、COR53（其中R53代表取代的低级烷基等）、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基等}，或其药学上可接受的盐。
• Structure Guided Development of Novel Thymidine Mimetics Targeting <i>Pseudomonas aeruginosa</i> Thymidylate Kinase: From Hit to Lead Generation
  作者：Jun Yong Choi、Mark S. Plummer、Jeremy Starr、Charlene R. Desbonnet、Holly Soutter、Jeanne Chang、J. Richard Miller、Keith Dillman、Alita A. Miller、William R. Roush

  DOI：10.1021/jm201349f

  日期：2012.1.26

  Thymidylate kinase (TMK) is a potential chemotherapeutic target because it is directly involved in the synthesis of an essential component, thymidine triphosphate, in DNA replication. All reported TMK inhibitors are thymidine analogues, which might retard their development as potent therapeutics due to cell permeability and off-target activity against human TMK. A small molecule hit (1, IC(50) = 58 μM), which has reasonable inhibition potency against Pseudomonas aeruginosa TMK (PaTMK), was identified by the analysis of the binding mode of thymidine or TP(5)A in a PaTMK homology model. This hit (1) was cocrystallized with PaTMK, and several potent PaTMK inhibitors (leads, 46, 47, 48, and 56, IC(50) = 100-200 nM) were synthesized using computer-aided design approaches including virtual synthesis/screening, which was used to guide the design of inhibitors. The binding mode of the optimized leads in PaTMK overlaps with that of other bacterial TMKs but not with human TMK, which shares few common features with the bacterial enzymes. Therefore, the optimized TMK inhibitors described here should be useful for the development of antibacterial agents targeting TMK without undesired off-target effects. In addition, an inhibition mechanism associated with the LID loop, which mimics the process of phosphate transfer from ATP to dTMP, was proposed based on X-ray cocrystal structures, homology models, and structure-activity relationship results.
• US6953785B2
  申请人：——

  公开号：US6953785B2

  公开（公告）日：2005-10-11