3-吡啶羧酸,2,6-二乙基-4-[[(4-甲基苯基)磺酰]氨基]-,甲基酯 | 146398-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-吡啶羧酸,2,6-二乙基-4-[[(4-甲基苯基)磺酰]氨基]-,甲基酯
• 英文名称: methyl 2,6-diethyl-4-(4-methylphenyl)sulphonylaminopyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2,6-diethyl-4-(toluene-4-sulphonylamino)nicotinic acid methyl ester；2,6-Diethyl-4-(toluene-4-sulfonylamino) nicotinic acid methyl ester；methyl 2,6-diethyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 146398-77-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 362.45
• InChiKey: PPGUKHIAWBCRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶羧酸,2,6-二乙基-4-[[(4-甲基苯基)磺酰]氨基]-,甲基酯 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 甲基4-氨基-2,6-二乙基烟酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100295

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 methyl 2,6-diethyl-1,4-dihydro-4-oxopyridine-3-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 20 gm of 2,6-diethyl-4-(toluene-4-sulfonylamino) nicotinic acid methyl ester的产率得到3-吡啶羧酸,2,6-二乙基-4-[[(4-甲基苯基)磺酰]氨基]-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。

  公开号：

  US20100010035A1

文献信息

• Pyrrolopyridine derivatives as Angiotensin inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0511791A3

  公开（公告）日：1993-01-27

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  该发明涉及公式I中的药用化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z具有本文中定义的各种含义，以及它们的无毒盐和含有它们的药物组合物。这些新型化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病方面具有价值。该发明还涉及制造这些新型化合物的工艺以及将这些化合物用于医疗治疗的用途。
• Naphthyridine derivatives as angiotensin II inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0516392B1

  公开（公告）日：2001-08-29
• NOVEL DUAL ACTION RECEPTORS ANTAGONISTS (DARA) AT THE ATI AND ETA RECEPTORS
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP1996588A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US5217976A
  申请人：——

  公开号：US5217976A

  公开（公告）日：1993-06-08
• US5294620A
  申请人：——

  公开号：US5294620A

  公开（公告）日：1994-03-15