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2-Benzyl-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-pyrazine | 88171-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Benzyl-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-pyrazine
英文别名
2-Benzyl-3,6-dimethoxy-5-(propan-2-yl)pyrazine;2-benzyl-3,6-dimethoxy-5-propan-2-ylpyrazine
2-Benzyl-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-pyrazine化学式
CAS
88171-08-8
化学式
C16H20N2O2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
CSBQKVKQQYLNTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3R,6S,3'S)/(3R,6S,3'R)-3,6-Dihydro-3-(1-hydroxy-1-phenylmethyl)-6-isopropyl-2,5-dimethoxypyrazin 在 盐酸二乙胺基三氟化硫 作用下, 生成 2-Benzyl-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-pyrazine 、 threo-methyl-3-fluorophenylalanate 、 threo-methyl-3-fluorophenylalanate 、 methyl (2R,3R)-β-fluorophenylalaninate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XIX1. On the Enantioselective Synthesis of β-Fluorovaline Methyl Ester and Related α-Amino-β-fluorocarboxylic Esters
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30469
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文献信息

  • Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XIX<sup>1</sup>. On the Enantioselective Synthesis of β-Fluorovaline Methyl Ester and Related α-Amino-β-fluorocarboxylic Esters
    作者:Ulrich Groth、Ulrich Schöllkopf
    DOI:10.1055/s-1983-30469
    日期:——
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