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甲苯-p-磺化二氢2-[2-(2,5--2-甲基-5-羰基-3-苯基异噻唑-4-基)乙烯基]-1-乙基-3,3-二甲基-5-(苯基磺基基)-3H-吲哚正离子 | 90614-51-0

中文名称
甲苯-p-磺化二氢2-[2-(2,5--2-甲基-5-羰基-3-苯基异噻唑-4-基)乙烯基]-1-乙基-3,3-二甲基-5-(苯基磺基基)-3H-吲哚正离子
中文别名
——
英文名称
oxanthromicin
英文别名
(10S)-10-[(9S)-3-carboxy-2,5-dihydroxy-4,6,9-trimethyl-10-oxoanthracen-9-yl]peroxy-3,8-dihydroxy-1,7,10-trimethyl-9-oxoanthracene-2-carboxylic acid
甲苯-p-磺化二氢2-[2-(2,5--2-甲基-5-羰基-3-苯基异噻唑-4-基)乙烯基]-1-乙基-3,3-二甲基-5-(苯基磺基基)-3H-吲哚正离子化学式
CAS
90614-51-0
化学式
C36H30O12
mdl
——
分子量
654.627
InChiKey
IEVJARSTOGQGJT-LQFQNGICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    208
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲苯-p-磺化二氢2-[2-(2,5--2-甲基-5-羰基-3-苯基异噻唑-4-基)乙烯基]-1-乙基-3,3-二甲基-5-(苯基磺基基)-3H-吲哚正离子溶剂黄146 作用下, 生成 3,8-Dihydroxy-1,7,10-trimethyl-9-oxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型二聚蒽酮二氧杂蒽酮(抗生素16-550)的结构
    摘要:
    Oxanthromicin,一种从Actinomadura sp。分离的抗生素。SCC 1646发酵液已基于化学转化和光谱数据,并通过对四甲基衍生物的单晶X射线分析,被赋予了一种新型的二聚过氧化物结构。
    DOI:
    10.1039/c39840000473
  • 作为产物:
    描述:
    adxanthromycin A 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以46.3%的产率得到口服葡萄糖
    参考文献:
    名称:
    Adxanthromycins A和B,来自链霉菌属的ICAM-1 / LFA-1介导的细胞粘附分子的新抑制剂。NA-148。二。理化性质和结构阐明。
    摘要:
    副霉素A和B是从链霉菌属的发酵液中分离的ICAM-1 / LFA-1介导的细胞粘附分子的新抑制剂。NA-148。通过FAB-MS和NMR光谱分析分别确定阿霉素类药物A和B的分子式分别为C42H40O17和C48H50O22,并通过各种NMR光谱将两种化合物的结构阐明为含α-D-半乳糖的二聚蒽酮过氧化物骨架。分析和化学降解。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.53.163
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文献信息

  • Adxanthromycins A and B, New Inhibitors of ICAM-1/LFA-1 Mediated Cell Adhesion Molecule from Streptomyces sp. NA-148. II. Physico-chemical Properties and Structure Elucidation.
    作者:SENJI TAKAHASHI、TAKAYUKI NAKANO、TSUKASA KOIWA、TOSHIRO NOSHITA、SHINJI FUNAYAMA、HIROYUKI KOSHINO、AKIRA NAKAGAWA
    DOI:10.7164/antibiotics.53.163
    日期:——
    sp. NA-148. The molecular formula of adxanthromycins A and B were determined as C42H40O17 and C48H50O22, respectively by FAB-MS and NMR spectral analyses, and the structures of both compounds were elucidated to be a dimeric anthrone peroxide skeleton containing alpha-D-galactose by various NMR spectral analyses and chemical degradation.
    副霉素A和B是从链霉菌属的发酵液中分离的ICAM-1 / LFA-1介导的细胞粘附分子的新抑制剂。NA-148。通过FAB-MS和NMR光谱分析分别确定阿霉素类药物A和B的分子式分别为C42H40O17和C48H50O22,并通过各种NMR光谱将两种化合物的结构阐明为含α-D-半乳糖的二聚蒽酮过氧化物骨架。分析和化学降解。
  • Structure of oxanthromicin (antibiotic 16–550), a novel dimeric anthrone peroxide
    作者:J. J. Kim Wright、Yoon Merill、Mohindar S. Puar、Andrew T. McPhail
    DOI:10.1039/c39840000473
    日期:——
    Oxanthromicin, an antibiotic isolated from an Actinomadura sp. SCC 1646 fermentation broth, has been assigned a novel dimeric peroxide structure based on chemical transformations and spectral data, and by a single-crystal X-ray analysis of a tetramethyl derivative.
    Oxanthromicin,一种从Actinomadura sp。分离的抗生素。SCC 1646发酵液已基于化学转化和光谱数据,并通过对四甲基衍生物的单晶X射线分析,被赋予了一种新型的二聚过氧化物结构。
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