4-Methylbenzene-1-sulfonic acid--1-oxaspiro[4.5]decan-8-ol (1/1) | 87151-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 4-Methylbenzene-1-sulfonic acid--1-oxaspiro[4.5]decan-8-ol (1/1)
• 英文别名: 4-methylbenzenesulfonic acid;1-oxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 87151-61-9
• 化学式: C16H24O5S
• 分子量: 328.4
• InChiKey: LQXPZBQDQRJVTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylbenzene-1-sulfonic acid--1-oxaspiro[4.5]decan-8-ol (1/1) 以64的产率得到1-Oxaspiro<4.5>dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Analgesic 1-oxa-, aza- and thia-spirocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一类单氧-、硫杂-和螺环苯乙酰胺和苯甲酰胺化合物，其化学式为##STR1##其中p、n、m、A、E、R、R.sub.1、R.sub.2、X、Y和Z如说明书中所定义，例如(.+-.)-(5.alpha.，7.alpha.，9.beta.)-3,4-二氯-N-甲基-N-[7-(1-吡咯烷基)-1-氧杂螺[4.5]癸-8-基]苯乙酰胺及其药学上可接受的盐，作为镇痛化合物具有低的身体依赖性，相比吗啡和美沙酮，以及低的情绪低落副作用。这些化合物中的一些在口服给药时具有强效的镇痛活性，而一些则具有低的中枢神经系统镇静副作用。本发明还公开了将这些化合物作为镇痛剂的制药组合物和方法。本发明还公开了制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US04438130A1
• 作为产物：
  描述：

  1-噁螺[4.5]-8-癸酮 以80的产率得到4-Methylbenzene-1-sulfonic acid--1-oxaspiro[4.5]decan-8-ol (1/1)
  参考文献：
  名称：

  Analgesic 1-oxa-, aza- and thia-spirocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一类单氧-、硫杂-和螺环苯乙酰胺和苯甲酰胺化合物，其化学式为##STR1##其中p、n、m、A、E、R、R.sub.1、R.sub.2、X、Y和Z如说明书中所定义，例如(.+-.)-(5.alpha.，7.alpha.，9.beta.)-3,4-二氯-N-甲基-N-[7-(1-吡咯烷基)-1-氧杂螺[4.5]癸-8-基]苯乙酰胺及其药学上可接受的盐，作为镇痛化合物具有低的身体依赖性，相比吗啡和美沙酮，以及低的情绪低落副作用。这些化合物中的一些在口服给药时具有强效的镇痛活性，而一些则具有低的中枢神经系统镇静副作用。本发明还公开了将这些化合物作为镇痛剂的制药组合物和方法。本发明还公开了制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US04438130A1

文献信息

• Analgesic 1-oxa-, aza- and thia-spirocyclic compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04438130A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  Mono-Oxa-, thiaspirocyclic-benzene-acetamide and -benzamide compounds of the formula ##STR1## wherein p, n, m, A, E, R, R.sub.1, R.sub.2, X, Y and Z are as defined in the specification, e.g., (.+-.)-(5.alpha.,7.alpha.,9.beta.)-3,4-dichloro-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidi nyl)-1-oxaspiro[4.5]dec-8-yl]benzeneacetamide, and the pharmacologically acceptable salts thereof, are useful as analgesic compounds having low physical dependence liability, compared to morphine and methodone, and low dysphoria side effects. Some of these compounds have potent analgesic activity when administered orally, and some have low CNS sedative side effects. Pharmaceutical compositions and methods for using these compounds as analgesics are disclosed. Processes for preparing this class of compounds are also disclosed.

  本发明涉及一类单氧-、硫杂-和螺环苯乙酰胺和苯甲酰胺化合物，其化学式为##STR1##其中p、n、m、A、E、R、R.sub.1、R.sub.2、X、Y和Z如说明书中所定义，例如(.+-.)-(5.alpha.，7.alpha.，9.beta.)-3,4-二氯-N-甲基-N-[7-(1-吡咯烷基)-1-氧杂螺[4.5]癸-8-基]苯乙酰胺及其药学上可接受的盐，作为镇痛化合物具有低的身体依赖性，相比吗啡和美沙酮，以及低的情绪低落副作用。这些化合物中的一些在口服给药时具有强效的镇痛活性，而一些则具有低的中枢神经系统镇静副作用。本发明还公开了将这些化合物作为镇痛剂的制药组合物和方法。本发明还公开了制备这类化合物的方法。
• J. Med. Chem. 1992, 35, 2243-2247
  作者：

  DOI：——

  日期：——