N-(3-amino-4-methoxyphenyl)-N-(4-iodophenyl)acetamide | 877679-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-amino-4-methoxyphenyl)-N-(4-iodophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-Amino-4-methoxyphenyl)-N-(4-iodophenyl)acetamide
• CAS: 877679-18-0
• 化学式: C₁₅H₁₅IN₂O₂
• 分子量: 382.201
• InChiKey: XIUVEICMEKBVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(3-Amino-4-methoxy-phenyl)-N-(4-bromo-phenyl)-acetamide 、 N-(3-amino-4-methoxyphenyl)-N-(4-iodophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过空前的Ullmann-Finkelstein串联反应合成N-（碘代苯基）-酰胺

  摘要：

  使用新的Ullmann-Finkelstein串联反应，从相应的酰胺和碘代溴代苯合成了N-（碘代苯基）-酰胺。在二恶烷中，以K 3 PO 4为碱，将催化剂/配体对CuI / N，N'-二甲基-环己烷-1，2-二胺用于该反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.022

文献信息

• Synthesis of N-(iodophenyl)-amides via an unprecedented Ullmann–Finkelstein tandem reaction
  作者：Patrick Toto、Jean-Claude Gesquière、Benoit Deprez、Nicolas Willand

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.022

  日期：2006.2

  Using a new Ullmann–Finkelstein tandem reaction, N-(iodophenyl)-amides were synthesized from the corresponding amides and iodo-bromobenzenes. The catalyst/ligand couple CuI/N,N′-dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine was used for this reaction in dioxane with K3PO4 as base.

  使用新的Ullmann-Finkelstein串联反应，从相应的酰胺和碘代溴代苯合成了N-（碘代苯基）-酰胺。在二恶烷中，以K 3 PO 4为碱，将催化剂/配体对CuI / N，N'-二甲基-环己烷-1，2-二胺用于该反应。