2,6-dimethylpyridine trifluoroacetate | 70320-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylpyridine trifluoroacetate
• 英文别名: 2,6-dimethylpyridine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 70320-26-2
• 化学式: C₂F₃O₂*C₇H₁₀N
• 分子量: 221.179
• InChiKey: FDQWCNIJXDNDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide;1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethylphosphane 、 2,6-dimethylpyridine trifluoroacetate 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective Protonation at a C−F Bond in the Presence of an Iridium−Methyl Bond Gives Diastereoselective Carbon−Fluorine Bond Activation and Carbon−Carbon Bond Formation. A New Path to Carbon Stereocenters Bearing Fluorine Atoms

  摘要：

  Reaction of iridium-fluoroalkyl complexes with fluoride acceptors occurs with completely diastereoselective activation of a C-F bond and formation of a new C-C bond. Protonation occurs with complete selectivity at the C-F bond without any detectable formation of methane by protonation at the Ir-CH3 group.

  DOI：

  10.1021/om020718i
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 2,6-dimethylpyridine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  邻位取代基对 2-单取代和 2,6-二取代吡啶银 (I) 和卤素 (I) 配合物中键合的影响：深入的实验和理论研究

  摘要：

  通过15 N NMR 溶液光谱、X 射线晶体学和密度泛函理论研究，2-单取代和 2,6-二取代吡啶在线性双配位银 (I) 和卤素 (I) 配合物中显示出显着的成键偏好。

  DOI：

  10.1002/chem.202303643

文献信息

• Hydrogen-bonded species of pyridinium haloacetates. 2. Thermometric behavior in aprotic solvents
  作者：B. Chawla、S. K. Mehta

  DOI：10.1021/j150656a044

  日期：1984.6
• Selective Protonation at a C−F Bond in the Presence of an Iridium−Methyl Bond Gives Diastereoselective Carbon−Fluorine Bond Activation and Carbon−Carbon Bond Formation. A New Path to Carbon Stereocenters Bearing Fluorine Atoms
  作者：Russell P. Hughes、Donghui Zhang、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om020718i

  日期：2002.11.1

  Reaction of iridium-fluoroalkyl complexes with fluoride acceptors occurs with completely diastereoselective activation of a C-F bond and formation of a new C-C bond. Protonation occurs with complete selectivity at the C-F bond without any detectable formation of methane by protonation at the Ir-CH3 group.
• The Impact of <i>ortho</i>‐substituents on Bonding in Silver(I) and Halogen(I) Complexes of 2‐Mono‐ and 2,6‐Disubstituted Pyridines: An In‐Depth Experimental and Theoretical Study
  作者：Parveen Kumar、J. Mikko Rautiainen、Jan Novotný、Jas S. Ward、Radek Marek、Kari Rissanen、Rakesh Puttreddy

  DOI：10.1002/chem.202303643

  日期：2024.3

  2-Mono- and 2,6-disubstituted pyridines reveal remarkable bonding preference in linear bis-coordinate silver(I) and halogen(I) complexes investigated in 15 N NMR solution spectroscopy, X-ray crystallography, and Density Functional Theory.

  通过15 N NMR 溶液光谱、X 射线晶体学和密度泛函理论研究，2-单取代和 2,6-二取代吡啶在线性双配位银 (I) 和卤素 (I) 配合物中显示出显着的成键偏好。