3-异丙基氨基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1289385-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-异丙基氨基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-[(1-甲基乙基)氨基]-1-吡咯烷甲酸叔丁酯
• 英文名称: 3-isopropylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(isopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate；(R)-tert-butyl 3-(isopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(propan-2-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1289385-05-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: JRECQALUKGSSFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基氨基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-isopropylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  [FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON

  摘要：

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2021231571A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-异丙基氨基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  [FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON

  摘要：

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2021231571A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2015129927A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Provided herein are compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of ERK5, a BET family protein or both. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of a ERK5 -mediated disease, a BET protein-mediated disease or both.

  本文提供了公式I的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在抑制ERK5的作用、BET家族蛋白的作用或两者的方法中是有用的。在某些实施方式中，这些化合物和组合物在预防、改善或治疗ERK5介导的疾病、BET蛋白介导的疾病或两者的方法中是有用的。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100137305A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20090281081A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物，该化合物表示为：或其生理上可接受的盐。