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3-异丙氧基-5-甲氧基-N-(1H-四唑-5-YL)苯并[B]噻吩-2-甲酰胺 | 104795-66-6

中文名称
3-异丙氧基-5-甲氧基-N-(1H-四唑-5-YL)苯并[B]噻吩-2-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-3-(1-methylethoxy)-N-1H-tetrazol-5-yl-benzo[b]thiophene-2-carboxamide
英文别名
5-methoxy-3-(1-methylethoxy)-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzothiophene-2-carboxamide;5-methoxy-3-(1-methylethoxy)-N-1H-tetrazol-5-yl-benzo(b)thiophene-2-carboxamide;5-methoxy-3-(1-methylethoxy)-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzothiophene-2-carboxamide;5-methoxy-3-(1-methylethoxy)-N-1H-tetrazol-5-yl-benzothiophene-2-carboxamide;5-methoxy-3-propan-2-yloxy-N-(2H-tetrazol-5-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
3-异丙氧基-5-甲氧基-N-(1H-四唑-5-YL)苯并[B]噻吩-2-甲酰胺化学式
CAS
104795-66-6
化学式
C14H15N5O3S
mdl
——
分子量
333.371
InChiKey
TVVXHFWWAYXBNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:4252e3258236d245bdab73bd933c5a0a
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上下游信息

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文献信息

  • Benzothiophenes and benzofurans and antiallergic use thereof
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04703053A1
    公开(公告)日:1987-10-27
    Novel benzothiophene and benzofuran derivatives having antiallergic activity are described as well as a method of manufacture, pharmaceutical compositions, and methods of use therefor. The disclosure describes the use of derivatives for prevention of the release of mediators including histamine and leukotrienes from basophils and mast cells, and prevent respiratory burst in neutrophils providing activity useful in cardiovascular disorders as well as in antiinflammatory, psoriasis, and antimigraine treatment.
    描述了具有抗过敏活性的新型苯并噻吩和苯并呋喃衍生物,以及其制备方法、药物组合物和使用方法。该公开内容描述了衍生物的用途,用于预防嗜碱细胞和肥大细胞释放组胺和白三烯等介质,并防止中性粒细胞的呼吸爆发,提供在心血管疾病以及抗炎、银屑病和抗偏头痛治疗中有用的活性。
  • Utilisation d'un antagoniste d'interleukine 1 et/ou d'un antagoniste de TNF-alpha dans une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique et composition obtenue, eventuellement en combinaison d'un antagoniste d'histamine
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0729750A1
    公开(公告)日:1996-09-04
    Utilisation, d'un antagoniste d'interleukine 1 et/ou d'un antagoniste de TNF-alpha dans une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique et composition obtenue Eventuellement en combinaison d'un antagoniste d'histamine. L'invention se rapporte à l'utilisation d'un antagoniste d'interleukine 1 et/ou d'un antagoniste de TNF-alpha dans une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique, pour traiter les peaux sensibles. Elle se rapporte en particulier à l'utilisation d'un antagoniste d'interleukine 1 et/ou d'un antagoniste de TNF-alpha pour prévenir et/ou lutter contre les irritations cutanées et/ou les dartres et/ou les érythèmes et/ou les sensations dysesthésiques et/ou les sensations d'échauffement et/ou les prurits de la peau et/ou des muqueuses. La composition supprime les effets secondaires irritants de certains produits et notamment de certains actifs cosmétiques, dermatologiques ou pharmaceutiques. La combinaison avec un antagoniste d'histamine et préféré.
    白细胞介素-1拮抗剂和/或 TNF-α拮抗剂在化妆品、药物或皮肤病组合物中的使用,以及所获得的组合物(可选择与组胺拮抗剂结合使用)。 本发明涉及白细胞介素-1拮抗剂和/或 TNF-α拮抗剂在用于治疗敏感性皮肤的化妆品、药物或皮肤病组合物中的使用。它特别涉及白细胞介素1拮抗剂和/或TNF-α拮抗剂用于预防和/或对抗皮肤过敏和/或结痂和/或红斑和/或审美疲劳和/或皮肤和/或粘膜的热感和/或瘙痒。该组合物能消除某些产品,特别是某些化妆品、皮肤病或药物活性成分的刺激性副作用。 最好与组胺拮抗剂结合使用。
  • Utilisation d'un extrait d'une bactérie filamenteuse non photosynthétique et composition le contenant
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0761204A1
    公开(公告)日:1997-03-12
    La présente invention concerne l'utilisation d'au moins un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique en tant qu'antagoniste de substance P, dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique. L'invention concerne également l'utilisation d'au moins un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à traiter les désordres associées à un excès de synthèse et/ou de libération de substance P. L'invention concerne en outre diverses compositions contenant un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique et un procédé de traitement cosmétique.
    本发明涉及将至少一种非光合丝状菌的至少一种提取物用作化妆品组合物中的P物质拮抗剂或用于制备药物组合物。本发明还涉及将至少一种非光合丝状菌的至少一种提取物用于化妆品组合物或用于制备药物组合物,以治疗与 P 物质合成和/或释放过量有关的疾病。本发明还涉及含有至少一种非光合丝状菌提取物的各种组合物和一种化妆品治疗方法。
  • Extrait d'iridacees et compositions le contenant
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0765668A1
    公开(公告)日:1997-04-02
    La présente invention a pour objet dans son aspect le plus général un extrait de cellules d'au moins un végétal de la famille des Iridacées, ledit végétal étant obtenu par culture in vitro. L'invention a également pour objet des compositions contenant un extrait de cellules d'au moins un végétal de la famille des Iridacées, l'utilisation desdits extraits comme antagoniste du CGRP et/ou de la substance P et un procédé de traitement cosmétique faisant intervenir une desdites compositions.
    本发明最一般的目的是鸢尾科至少一种植物的细胞提取物,所述植物是通过体外培养获得的。本发明还涉及含有至少一种鸢尾科植物细胞提取物的组合物、上述提取物作为 CGRP 和/或 P 物质拮抗剂的用途以及使用上述组合物之一的美容治疗方法。
  • Utilisation d'un extrait d'au moins un végétal de la famille des Rosacées
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0906752A1
    公开(公告)日:1999-04-07
    L'invention a pour objet l'utilisation, à titre de principe actif, dans une composition d'au moins un extrait d'au moins un végétal de la famille des Rosacées en tant qu'antagoniste de substance P. L'invention a en outre pour objet l'utilisation, à titre de principe actif, dudit extrait dans une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à traiter les désordres associés à un excès de synthèse et/ou de libération de substance P. L'invention a également pour objet l'utilisation, à titre de principe actif, dudit extrait dans une composition, l'extrait ou la composition étant destinés à traiter les peaux sensibles.
    本发明的目的是在组合物中使用至少一种蔷薇科植物的提取物作为 P 物质拮抗剂的活性成分。本发明的另一个目的是将上述提取物作为活性成分用于一种组合物中,该提取物或组合物用于治疗与 P 物质过度合成和/或释放有关的疾病。 本发明的另一个目的是将上述提取物作为一种活性成分用于一种组合物中,该提取物或组合物用于治疗敏感性皮肤。
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