benzyl 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)acetate | 61435-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)acetate
• 英文别名: Benzyl (2,4,5-trichlorophenoxy)acetate
• CAS: 61435-05-0
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₃O₃
• 分子量: 345.61
• InChiKey: KWFYWVPLSRBRNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate 、 剧毒不订 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76 %的产率得到benzyl 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过可自动化的酯化反应重新利用胺和羧酸结构单元

  摘要：

  结合胺和羧酸的新方法补充了流行的酰胺偶联，如果它们产生的产物不同于经典的 R-NHC(O)-R' 酰胺排列，则可以显着扩展可及的化学空间。在这里，我们开发了一种基于胺 C-N 键的吡啶盐活化的胺-酸酯化反应，在与烷基和芳基羧酸反应时产生 R-OC(O)-R' 类型的产物。正如开源机器人的自动化所证明的那样，该协议是健壮和简便的。

  DOI：

  10.1039/d2cc05670d

文献信息

• Repurposing amine and carboxylic acid building blocks with an automatable esterification reaction
  作者：Andrew McGrath、Rui Zhang、Khadija Shafiq、Tim Cernak

  DOI：10.1039/d2cc05670d

  日期：——

  amines and carboxylic acids that complement the popular amide coupling can significantly expand accessible chemical space if they yield products distinct from the classic R–NHC(O)–R′ amide arrangement. Here we have developed an amine–acid esterification reaction based on pyridinium salt activation of amine C–N bonds to create products of type R–OC(O)–R′ upon reaction with alkyl and aryl carboxylic acids

  结合胺和羧酸的新方法补充了流行的酰胺偶联，如果它们产生的产物不同于经典的 R-NHC(O)-R' 酰胺排列，则可以显着扩展可及的化学空间。在这里，我们开发了一种基于胺 C-N 键的吡啶盐活化的胺-酸酯化反应，在与烷基和芳基羧酸反应时产生 R-OC(O)-R' 类型的产物。正如开源机器人的自动化所证明的那样，该协议是健壮和简便的。