4-hydroxy-3-diphenylacetyl-chromen-2-one | 61487-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-diphenylacetyl-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(1-Hydroxy-2,2-diphenylethenyl)-2H-1-benzopyran-2,4(3H)-dione；3-(1-hydroxy-2,2-diphenylethenyl)chromene-2,4-dione
• CAS: 61487-00-1
• 化学式: C₂₃H₁₆O₄
• 分子量: 356.378
• InChiKey: UKCFWRIHAQJIBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-diphenylacetyl-chromen-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-benzhydryl-1(2)H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  关于4-羟基-香豆素、4-羟基-1-硫代香豆素和4-巯基香豆素与二苯基乙烯酮的反应

  摘要：

  4-羟基-香豆素 (1) 和 4-羟基-1-硫代香豆素 (2) 与二苯乙烯酮 (3) 反应形成二苯乙酸酯 4 和 5、3-二苯乙酰衍生物 6 和 7 以及二苯亚甲基双香豆素吡喃 14 和15. 酰基从 4 和 5 迁移到 6 和 7,6 转化为双乙酰和二甲基衍生物 8b 和 8c、烯胺 9、吡唑啉 11 和苯二氮卓类 12。4-巯基香豆素 (18) 与 3 反应生成二苯乙酰硫酯 19 和双香豆素硫醚 20。

  DOI：

  10.1002/ardp.19763090803

文献信息

• Über die Reaktion von 4-Hydroxycumarin, 4-Hydroxy-1-thiocumarin und 4-Mercaptocumarin mit Diphenylketen
  作者：Fritz Eiden、Elke Zimmermann

  DOI：10.1002/ardp.19763090803

  日期：——

  4‐Hydroxycumarin (1) und 4‐Hydroxy‐1‐thiocumarin (2) reagierten mit Diphenylketen (3) zu den Diphenylessigsäureestern 4 und 5, zu den 3‐Diphenylacetyl‐Derivaten 6 und 7 sowie zu den Diphenylmethylen‐biscumarinopyranen 14 und 15. Aus 4 bzw. 5 entstanden durch Acylwanderung 6 und 7,6 wurde in ein Diacetyl‐ und ein Dimethyl‐Derivat 8b und 8c, ein Enamin 9, ein Pyrazolin 11 und ein Benzodiazepin 12 übergeführt

  4-羟基-香豆素 (1) 和 4-羟基-1-硫代香豆素 (2) 与二苯乙烯酮 (3) 反应形成二苯乙酸酯 4 和 5、3-二苯乙酰衍生物 6 和 7 以及二苯亚甲基双香豆素吡喃 14 和15. 酰基从 4 和 5 迁移到 6 和 7,6 转化为双乙酰和二甲基衍生物 8b 和 8c、烯胺 9、吡唑啉 11 和苯二氮卓类 12。4-巯基香豆素 (18) 与 3 反应生成二苯乙酰硫酯 19 和双香豆素硫醚 20。