2-Aminoethyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate | 61604-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Aminoethyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate
• 英文别名: 2-aminoethyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate
• CAS: 61604-50-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.4
• InChiKey: XOFPPJNLOKURKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 、 2-Aminoethyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 N,N-二环己脲 、 n-hexane benzene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give N-(3',5'di-t-butyl-4'-hydroxybenzoyloxyethyl)-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide的产率得到N-<2-(3',5'-Di-tert.-butyl-4'-hydroxy-benzoyloxy)-ethyl>-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxy-benzoesaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Ethanol- and substituted ethanolamides of hindered

  摘要：

  化学式为：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2均为3到8个碳原子的支链烷基，R.sub.3为--CH.sub.2 CH.sub.2 OZ，其中Z为氢或##SPC2##，而R.sub.4为氢或R.sub.3，这些化合物在聚烯烃中作为光稳定剂很有用。它们可以通过以下方法制备：(a)在酸受体的存在下，将3,5-二烷基-4-羟基苯甲酰氯与适当的胺反应；(b)在卡波二咪为脱水剂的存在下，将相应的苯甲酸与适当的胺反应。

  公开号：

  US03992434A1

文献信息

• Ethanol- and substituted ethanolamides of hindered
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03992434A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub. 1 and R.sub. 2 are each branch-chain alkyl of 3 to 8 carbon atoms, R.sub. 3 is --CH.sub.2 CH.sub.2 OZ wherein Z is hydrogen or ##SPC2## And R.sub. 4 is hydrogen or R.sub. 3 are useful as light stabilizers in polyolefins. They may be prepared (a) by reacting the 3,5-di-alkyl-4-hydroxybenzoyl chloride with the appropriate amine in the presence of an acid acceptor or (b) by reacting the corresponding benzoic acid with the appropriate amine in the presence of a carbodiimide as dehydrating agent.

  化学式为：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2均为3到8个碳原子的支链烷基，R.sub.3为--CH.sub.2 CH.sub.2 OZ，其中Z为氢或##SPC2##，而R.sub.4为氢或R.sub.3，这些化合物在聚烯烃中作为光稳定剂很有用。它们可以通过以下方法制备：(a)在酸受体的存在下，将3,5-二烷基-4-羟基苯甲酰氯与适当的胺反应；(b)在卡波二咪为脱水剂的存在下，将相应的苯甲酸与适当的胺反应。