5-sulfo-2-hydrazinobenzoic acid dihydrochloride | 61810-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-sulfo-2-hydrazinobenzoic acid dihydrochloride
• 英文别名: 2-Hydrazinyl-5-sulfobenzoic acid;hydrochloride；2-hydrazinyl-5-sulfobenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 61810-01-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₅S*2ClH
• 分子量: 305.139
• InChiKey: KOJZPZUFBUGSDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-sulfo-2-hydrazinobenzoic acid dihydrochloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hydrazo-CEST：依赖Hy的化学交换饱和转移磁共振成像造影剂

  摘要：

  physiological在生理条件下快速形成formation被用于通过化学交换饱和转移磁共振成像（CEST-MRI）检测醛。引入了一种由N-氨基邻氨基苯甲酸衍生的无金属，反磁性的造影剂，它在Hy形成时通过称为Hydrazo-CEST的作用选择性地“开启”。尽管探针的肼形式没有产生CEST-MRI信号增强，但芳基的形成导致通过CEST效应的大体积水信号强度降低了20％以上（以300 MHz为测量单位）11 H NMR，3 T和7 T MRI。N-氨基邻氨基苯甲酸酯的电子贡献和醛结合伴侣的电子贡献都直接影响质子在环近端氮上的交换速率，进而影响成像信号。另外，与肼邻位的羧酸部分的存在不仅对于产生造影剂而言是必要的，而且对于在生理条件下快速形成formation和延长产物的稳定性也是必要的。这项工作提供了基于MRI的造影剂的第一个实例，该造影剂在与生物活性醛反应后能够“开启”响应，并概述了扩展

  DOI：

  10.1002/chem.201801671
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-磺基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.02h， 以28%的产率得到5-sulfo-2-hydrazinobenzoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hydrazo-CEST：依赖Hy的化学交换饱和转移磁共振成像造影剂

  摘要：

  physiological在生理条件下快速形成formation被用于通过化学交换饱和转移磁共振成像（CEST-MRI）检测醛。引入了一种由N-氨基邻氨基苯甲酸衍生的无金属，反磁性的造影剂，它在Hy形成时通过称为Hydrazo-CEST的作用选择性地“开启”。尽管探针的肼形式没有产生CEST-MRI信号增强，但芳基的形成导致通过CEST效应的大体积水信号强度降低了20％以上（以300 MHz为测量单位）11 H NMR，3 T和7 T MRI。N-氨基邻氨基苯甲酸酯的电子贡献和醛结合伴侣的电子贡献都直接影响质子在环近端氮上的交换速率，进而影响成像信号。另外，与肼邻位的羧酸部分的存在不仅对于产生造影剂而言是必要的，而且对于在生理条件下快速形成formation和延长产物的稳定性也是必要的。这项工作提供了基于MRI的造影剂的第一个实例，该造影剂在与生物活性醛反应后能够“开启”响应，并概述了扩展

  DOI：

  10.1002/chem.201801671