3-氟-2-羟基-N-甲基苯甲酰胺 | 705949-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-2-羟基-N-甲基苯甲酰胺
• 中文别名: 1-[(2-乙基己基)氨基]-4-(甲基氨基)蒽并醌
• 英文名称: 3-Fluoro-2-hydroxy-N-methylbenzamide
• CAS: 705949-55-9
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: AKEBREZDPBRQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-2-羟基-N-甲基苯甲酰胺 在 高氯酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A short and efficient preparation of methyl-[1,2,4]oxadiazolium derivatives with plant-inducing activity

  摘要：

  我们开发了一种简练高效的综合方法，从市售的卤代苯酚出发，合成了一系列结构多样性的水杨酸和恶二唑盐衍生物。

  DOI：

  10.1039/b316802f
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 、 异氰酸甲酯 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3-氟-2-羟基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A short and efficient preparation of methyl-[1,2,4]oxadiazolium derivatives with plant-inducing activity

  摘要：

  我们开发了一种简练高效的综合方法，从市售的卤代苯酚出发，合成了一系列结构多样性的水杨酸和恶二唑盐衍生物。

  DOI：

  10.1039/b316802f

文献信息

• A short and efficient preparation of methyl-[1,2,4]oxadiazolium derivatives with plant-inducing activity
  作者：Markus R. Dobler

  DOI：10.1039/b316802f

  日期：——

  We have developed a concise and efficient synthetic method leading to a structurally diverse array of salicylic acid and oxadiazolium derivatives, starting from commercially available halogenated phenols.

  我们开发了一种简练高效的综合方法，从市售的卤代苯酚出发，合成了一系列结构多样性的水杨酸和恶二唑盐衍生物。