3-氟-4-(羟基甲基)苯酚 | 96740-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-(羟基甲基)苯酚
• 英文名称: 3-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 96740-92-0
• 化学式: C₇H₇FO₂
• mdl: MFCD06797932
• 分子量: 142.13
• InChiKey: IXBHZARBEOBOTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(羟基甲基)苯酚 在 lithium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Butyl-(2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated linkers for monitoring solid-phase synthesis using gel-phase 19F NMR spectroscopy

  摘要：

  Three fluorinated linkers which are analogues of linkers commonly used in solid-phase peptide synthesis have been prepared. Using F-19 NMR spectroscopy, the fluorine atom of the linker allowed monitoring of several transformations in the solid-phase synthesis of a peptoid having a coumarin moiety. Especially, attachment of the linker to the solid phase, coupling of the first building block to the linker and cleavage of the product were efficiently monitored and optimised. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01541-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到3-氟-4-(羟基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  双芳香酶-硫酸酯酶抑制剂4-{[(4-氰基苯基)(4H-1,2,4-三唑-4-基)氨基]甲基}苯基氨基磺酸酯衍生物的合成和构效关系研究

  摘要：

  4-{[(4-氰基苯基)(4 H -1,2,4-三唑-4-基)氨基]甲基}苯基氨基磺酸酯及其邻位卤代（F、Cl、Br）衍生物是第一代双芳香化酶和硫酸酯酶抑制剂（DASI）。对这些化合物进行了构效关系研究，并对它们的结构进行了各种修改，包括重新定位卤素原子、引入更多的卤素原子、用另一个基团替换卤素、用二氟亚甲基接头替换亚甲基接头、用其他环结构取代对氰基苯环，用咪唑基取代三唑基。发现的最有效的体外 DASI 是一种咪唑衍生物，其 IC 为50JEG-3 细胞制剂中针对芳香酶和类固醇硫酸酯酶的值分别为 0.2 和 2.5 n M。该化合物的母体酚抑制芳香酶，在同一试验中的 IC 50值为 0.028 n M。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300015

文献信息

• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143020A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。
• 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN109305989B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明涉及一种通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐，以及在制备用于预防或治疗糖尿病、抗肿瘤、多动运动障碍、运动神经元疾病、脑保护、与中枢神经系统相关疾病、免疫抑制、器官组织或细胞异体抑制排斥反应、免疫调节和/或炎性疾病、惊厥、癫痫或脑卒中药物中的应用，通式(I)化合物的结构为Q‑L‑R1，其基团定义与说明书定义一致。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2009034388A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have dual activity as agonists of GPR119 and inhibitors of DPP-IV and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有双重活性的治疗化合物，可作为GPR119的激动剂和DPP-IV的抑制剂，并可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2013105753A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition for treating metabolism-related disorder containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound of the formula 1, which can activate GPR119 to treat metabolism-related disorders, including diabetes and related diseases, diabetes-related microvascular complications, diabetes-related macrovascular complications, cardiovascular abnormalities, metabolic syndrome and its constituent diseases, and obesity.

  本发明涉及一种新颖化合物或其药用可接受盐，以及其制备方法和含有该化合物的用于治疗与代谢相关疾病的药物组合物。具体而言，本发明涉及一种符合式1的化合物，可以激活GPR119以治疗与代谢相关的疾病，包括糖尿病及相关疾病、糖尿病相关微血管并发症、糖尿病相关大血管并发症、心血管异常、代谢综合征及其组成疾病以及肥胖症。
• Discovery of a novel oxime ether scaffold as potent and orally bioavailable free fatty acid receptor 1 agonists
  作者：Zheng Li、Jianyong Yang、Weijie Gu、Guoshen Cao、Xiaoting Fu、Xuedan Sun、Yu Zhang、Hui Jin、Wenlong Huang、Hai Qian

  DOI：10.1039/c6ra07356e

  日期：——

  The free fatty acid receptor 1 (FFA1) plays a key role in amplifying glucose-stimulated insulin secretion in pancreatic β-cells.

  游离脂肪酸受体1（FFA1）在胰岛β细胞中起着放大葡萄糖刺激胰岛素分泌的关键作用。