3-氟-4-[(甲基氨基)甲基]苯甲腈 | 633698-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-[(甲基氨基)甲基]苯甲腈
• 英文名称: 4-cyano-2-fluoro-N-methylbenzenemethanamine
• 英文别名: 3-fluoro-4-[(methylamino)methyl]benzonitrile；3-fluoro-4-(methylaminomethyl)benzonitrile
• CAS: 633698-43-8
• 化学式: C₉H₉FN₂
• 分子量: 164.182
• InChiKey: HCGNPQRUNHMUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-[(甲基氨基)甲基]苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl 2-[{4-[amino(hydroxyimino)methyl]-2-fluorobenzyl}(methyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。

  公开号：

  WO2012004287A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 4-氰基-2-氟苄溴 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到3-氟-4-[(甲基氨基)甲基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Novel arylsulphonamide derivatives and use thereof as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型芳基磺酰胺化合物，其由式I和描述定义，以及它们的制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20060084699A1

文献信息

• Novel arylsulphonamide derivatives and use thereof as therapeutic agents
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060084699A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to novel arylsulphonamide compounds, defined by formula I and the description, as well as their method of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及一种新型芳基磺酰胺化合物，其由式I和描述定义，以及它们的制备方法和治疗用途。
• [EN] NOVEL ARYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ARYLSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER LAB SA

  公开号：WO2003106428A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  La présente invention concerne de nouveaux composés arylsulfonamide, définis par la formule (I) et la description, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique.

  本发明涉及新的芳基磺酰胺化合物，由式(I)和描述定义，以及它们的制备方法和在治疗中的应用。
• Arylsulphonamide derivatives and methods of preparing
  申请人：Laboratoires Fournier SA

  公开号：US07361687B2

  公开（公告）日：2008-04-22

  The present invention relates to novel arylsulphonamide compounds, defined by formula I and the description, as well as their method of preparation and their therapeutic use

  本发明涉及新型芳基磺酰胺化合物，由公式I和描述定义，以及它们的制备方法和治疗用途。
• 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE(SIP)RECEPTORS
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20130116289A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，作为选择性S1P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• 5-(biphenyl-4-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazolyl derivatives as ligands on the sphingosine 1-phosphate(SIP)receptors
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US09029405B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供公式（I）的化合物，作为选择性S1P1抑制剂，并且它们可用于治疗多发性硬化症和其他疾病。