3-氟-4-甲基苯肼盐酸盐 | 156941-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-甲基苯肼盐酸盐
• 英文名称: 3-fluoro-4-methyl-phenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: 3-fluoro-4-methylphenylhydrazine, hydrochloride salt；(3-Fluoro-4-Methylphenyl)Hydrazine Hydrochloride；(3-fluoro-4-methylphenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 156941-64-9
• 化学式: C₇H₉FN₂*ClH
• mdl: MFCD03094415
• 分子量: 176.621
• InChiKey: APQFRSWQIFVTQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-7-bromotryptamine hydrochloride 、 3-氟-4-甲基苯肼盐酸盐 生成 4-fluoro-5-methyltryptamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediates to tetrahydro-beta-carbolines

  摘要：

  提供了3-乙胺和3-乙胺相关化合物，它们是有用的中间体，并具有有益的中枢神经系统活性。

  公开号：

  US05635528A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以50%的产率得到3-氟-4-甲基苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Thrombopoietin mimetics

  摘要：

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备目前发明的化合物的新工艺和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括给予需要的哺乳动物，包括人类，有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。

  公开号：

  US20040019190A1

文献信息

• Tetrahydro-pyrido-indole
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05300645A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  The present invention provides a new Pictet-Spengler process useful for preparing tetrahydro-beta-carboline compounds.

  本发明提供了一种新的皮克特-斯宾格勒过程，用于制备四氢-β-咔啉化合物。
• Method for treating 5HT.sub.2B receptor related conditions
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05688807A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The present invention provides methods for binding a 5-HT.sub.2B receptor in mammals using a both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT.sub.2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.

  本发明提供了一种方法，用于结合哺乳动物中的5-HT.sub.2B受体，使用已知和新型化合物。此外，本发明提供了一种治疗或预防5-HT.sub.2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制造品。
• [EN] AMIDOPYRAZOLE INHIBITORS OF INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AUX RÉCEPTEURS D'INTERLEUKINE À BASE D'AMIDOPYRAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012129258A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention relates to amidopyrazole compounds that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example, cancer, hyperplasia, restenosis, cardiac hypertrophy, immune disorders and inflammation.

  这项发明涉及抗干扰素受体相关激酶（特别是IRAK-4）的抑制剂——amidopyRAzole化合物，可用于治疗细胞增殖性疾病，例如癌症、增生、再狭窄、心肌肥大、免疫紊乱和炎症。
• Tetrahydro-.beta.-carbolines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05500431A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  The present invention provides tetrahydro-betacarboline compounds having useful central nervous system activity.

  本发明提供了具有有用的中枢神经系统活性的四氢-β-咔啉化合物。
• New Heterocyclic compounds for therapeutic use
  申请人：J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20010047023A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A class of compounds particularly diaryl pyrazole of general formulas 1 and 2 where R and R′ represents alkyl, hydrogen, halogens, haloalkyl, cyano, nitro, formyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, hydroxyalkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulphonyl, N- alkylsulfamyl, N-arylsulfamyl, cyanoamido, amino, amidino, N-monoalkylamido, N-monoarylamido, N,N-dialkylamido, N-alkyl-N-arylamido, N, N-dialkylsulfamyl with the alkyl, or alkyl part of each such group containing 1-3 carbon atoms or mixtures thereof optionally their salts when they exist, and preparation thereof. The compounds of the present invention are antiinflammatory, antipyretic, antirheumatic, antiosteoarthritic agents with antibacterial activity. The particular class of compounds is given below (Formula 1 and Formula 2). 1

  一类化合物，特别是通式1和2的二芳基吡唑化合物，其中R和R′代表烷基、氢、卤素、卤代烷基、氰基、硝基、甲酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、羟基烷基、烷基硫基、烷基亚砜基、N-烷基磺酰胺基、N-芳基磺酰胺基、氰基酰胺基、氨基、氨基甲酰胺基、N-烷基氨基甲酰胺基、N-芳基氨基甲酰胺基、N,N-二烷基氨基甲酰胺基、N-烷基-N-芳基氨基甲酰胺基、N,N-二烷基磺酰胺基，其中每个这样的基团的烷基或烷基部分含有1-3个碳原子，或它们的混合物，必要时存在时，以及它们的制备方法。本发明的化合物具有抗炎、退热、抗风湿、抗骨关节炎活性和抗菌活性。具体的化合物类别如下（通式1和通式2）。