((Z)-3-Nitro-but-2-enyl)-benzene | 62753-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-3-Nitro-but-2-enyl)-benzene
• 英文别名: (3-Nitrobut-2-en-1-yl)benzene；3-nitrobut-2-enylbenzene
• CAS: 62753-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: QYAZQLISIHXUQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-benzyl-2-nitro-propyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 生成 ((Z)-3-Nitro-but-2-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Kochany,J.; Piotrowska,H., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1976, vol. 24, p. 929 - 933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• L-Proline Catalyzed Direct Synthesis of (E)-Nitroalkenes from Aldehydes in Aqueous Medium
  作者：Rahul Mohanta、Mezhubeinuo、Mandita Devi、Ghanashyam Bez

  DOI：10.1007/s10562-022-04228-4

  日期：——

  Direct synthesis of conjugated nitroalkene via Henry condensation reaction in one-pot often leads to poor conversion and yield due to the reversible nature of β-nitroalcohol intermediate which undergoes reversible reaction in the basic medium. Here we report a synthesis of β-nitroalkene employing L-proline, a bifunctional catalyst, which directs the reaction of aldehyde with nitroalkane to take a different

  由于β-硝基醇中间体在碱性介质中发生可逆反应的可逆性，一锅法亨利缩合反应直接合成共轭硝基烯烃往往转化率和产率低。在这里，我们报告了使用双功能催化剂 L-脯氨酸合成β-硝基烯烃，它指导醛与硝基烷烃的反应采取不同的反应路径，没有β-硝基醇中间体。催化剂的现成可用性、低成本和环境相容性、使用水作为溶剂、简单的反应条件以及良好至优异的硝基烯烃产量是我们协议的一些亮点。 图形概要
• Kochany,J.; Piotrowska,H., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1976, vol. 24, p. 929 - 933
  作者：Kochany,J.、Piotrowska,H.

  DOI：——

  日期：——